這壹發現大大增加了已知的男性禿頂遺傳標記的數量；在之前的壹項大型研究中，只發現了8個這樣的標記。
在這項新研究中，研究人員還可以使用他們的壹組遺傳標記來預測男性嚴重脫發的概率，盡管科學家指出，他們的發現更適用於大量人群，而不是任何特定的個人。
“要準確預測個體脫發模式，我們還有很長的路要走。然而，這些結果使我們更進壹步，”論文的合著者、愛丁堡大學基因組和實驗醫學中心的裏卡多·馬裏奧尼在壹份聲明中說，這為更好地了解脫發的遺傳原因鋪平了道路。【關於男性身體的5個誤區】
在這項研究中，研究人員分析了英國52000多名40至69歲男性的信息。在這些男性中，約32%的人說他們沒有脫發，23%的人說他們有輕微脫發，27%的人說他們有中度脫發，18%的人說他們有嚴重脫發。
然後，研究人員分析了參與者的基因組，尋找與嚴重脫發有關的遺傳變異，即單核苷酸多態性（SNP）。這項研究揭示了287個基因變異，分布在超過100個與嚴重脫發相關的基因中。
研究人員說，許多遺傳變異分布在以前與頭發生長、頭發變白或與頭發制造有關的生物結構相關的基因上或附近。
研究人員稱，男性從母親那裏繼承的X染色體上有40個基因變異。X染色體上的壹種基因——與睪酮結合的雄激素受體基因——與嚴重脫發密切相關。此前的研究也指出，這種基因與男性禿頂的模式有關。
研究人員隨後建立了壹個公式，並獲得了壹個遺傳“風險評分”，試圖預測男性嚴重脫發的概率。在得分低於平均水平的男性中，39%的人沒有脫發，14%的人脫發嚴重。相比之下，在得分高的人中，58%的人有中度至重度脫發。
研究人員指出，在這項研究中，他們沒有收集男性開始脫發的年齡信息。科學家們表示，如果他們能夠包括男性早發的信息，他們將有望看到更多與脫發有關的基因聯系。
隨著這些參與者獲得更多信息，研究人員可能會進壹步改進他們的預測，他們說:
這項研究今天（2月14日）發表在《公共科學圖書館遺傳學》雜誌上。
這是壹篇關於生命科學的原創文章。