《醫療器械經營許可證》的有效期為5年。需要續展註冊的，應當在有效期屆滿前6個月向原註冊部門提出申請。提供的數據中沒有明確說明延期的費用，具體費用需要根據當地的政策法規來確定。
醫療器械經營許可證管理機構:
1，國家醫療用品管理局:我國負責醫療器械監督管理的最高機構；
2.省級藥品監督管理局:負責本行政區域內醫療器械的監督管理；
3.市、縣藥品監督管理局:在省級藥品監督管理局的領導下，負責本轄區醫療器械的監督管理工作；
4.特定經濟區域的藥品監管部門，如經濟特區和自由貿易區，可能會有特殊的醫療器械監管政策。
綜上所述，醫療器械經營許可證延期的費用需要根據當地的政策法規來確定。向當地食品藥品監督管理部門咨詢，獲取準確的費用信息，確保所有相關材料齊全，避免延期申請受阻。
法律依據:
醫療器械監督管理條例
第四十二條
從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府藥品監督管理部門申請經營許可證，並提交符合本條例第四十條規定條件的相關材料。受理經營許可申請的藥品監督管理部門應當對申請材料進行審查，必要時組織核查，並自受理申請之日起20個工作日內作出決定。對符合規定條件的，準予許可，頒發醫療器械經營許可證；不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。《醫療器械經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要延期的，應當按照有關行政許可的法律法規辦理延期手續。