2065438+2007年8月，3歲兒子李在幼兒園血常規檢查發現三線異常。後來在濮陽市人民醫院，經過進壹步檢查，醫生懷疑是再生障礙性貧血，建議轉到上級醫院進壹步檢查。
後來，在第壹附屬醫院，經過骨穿刺和活檢，李被確診為再生障礙性貧血。兒子被確診的那壹刻，高瑞華呆若木雞。她從來沒有想過，壹次簡單的體檢，會讓她活潑可愛的兒子診斷出如此嚴重的疾病。
醫生說再生障礙性貧血有兩種治療方案。壹種是移植，費用幾十萬，治愈率很高。另壹種是保守治療，結合正規醫院輸血和血小板。因為當時孩子還小，高瑞華和丈夫選擇給孩子保守治療，定期給孩子輸血、輸血小板。
高瑞華說:“自從我的孩子生病後，我就沒去過幼兒園。在我的業余時間，我會教我的孩子讀壹些單詞。每當看到小夥伴來玩，兒子都會自豪地告訴他們:‘媽媽是我的老師，我是媽媽的學生’。”從此，年僅3歲的李成了醫院的常客。
高瑞華和丈夫李殿生是河南省濮陽市南樂縣城關鎮人。高瑞華是壹名人民教師，而她的丈夫到處打零工。2014年6月26日，生下兒子李，2016年6月26日，生下小女兒。雖然家裏不富裕，但他們很幸福。
2010畢業後，高瑞華成為了河南濮陽市臺前縣清水河鄉的特崗教師。2013回老家南樂縣元村鎮當小學老師；2016考入南嶽縣育才小學當數學老師。
在十年的教學生涯中，高瑞華不斷提高自己的專業能力和教育質量，培養了壹批又壹批優秀的學生。
在孩子生病期間，高瑞華從未放棄學習的機會，經常在夜深人靜孩子熟睡時看書學習。每周六日，她還會單獨輔導成績不理想的學生。
“兒子生病期間，突然吐血，褐色的血塊從孩子的口鼻湧出。那場面非常嚇人。我乘出租車趕到醫院。途中，孩子不停嘔吐，滿臉是汗。看我壹直哭，小兒子居然反過來安慰我們說:‘媽媽，不要怕。我要是去醫院看醫生就好了。"
在三年的時間裏，李每個月至少需要3000元的中西藥費，這還不包括每月的住院費。隨著年齡的增長，李的病情逐漸加重，血象不斷下降。第壹個月住了壹兩次院，現在每隔幾天就需要住院輸血。
2020年9月，在北京大學人民醫院，醫生為李安排了壹個倉庫。2020年6月，李殿生父子配型成功。65438年2月4日，經過全家東拼西湊，好不容易收了入庫押金，讓李進了移植庫。
在移植倉庫裏，李出現了非傳染性腹瀉和傳染性發熱等癥狀。因為孩子病危，很快就花光了35萬的存款。幸運的是，李壹次次挺了過來，並於65438年2月27日離開了倉庫。
離開倉庫後，李出現了肺部曲黴菌感染、皮疹和發熱等癥狀。移植有價值，排斥無價。6月5438+10月65438+5月5日，李出現皮膚排斥、肺部感染、高燒等癥狀。如今，孩子們正在接受抗感染和抗排異治療，高昂的日常費用讓高瑞華壹家憂心忡忡。
在等待了三年之後，李終於得到了重生的機會。只要他繼續治療，熬過排異和感染期，就有活下去的希望。