國家美國食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和藥品監督的直屬機構，負責藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫用包裝材料等)的研究、生產、流通和配送。).負責食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調，依法組織重大事故的調查處理；負責保健品的審批。美國食品藥品監督管理局是事業單位，事業單位裏也有公務員。
市場監督管理局管什麽？
1.市場監督管理局的管理範圍如下:
(1)負責市場綜合監督管理和知識產權管理；
(二)負責市場主體的統壹登記；
(三)負責組織和指導市場監管和知識產權綜合執法工作；
(四)負責監督管理市場秩序；
(5)從整體上推動競爭政策的實施，指導公平競爭審查制度的實施。
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法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第七條從事藥品研發、生產、營銷和使用，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息的真實、準確、完整和可追溯。
第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門實施國家藥品產業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市、縣級人民政府負責藥品監督管理的部門(以下簡稱藥品監督管理部門)負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。