腫瘤基因檢測是通過組織、血液、其他體液或細胞檢測腫瘤患者的DNA，並通過專門的檢測設備檢測患者細胞內的DNA分子信息，分析其中所包含的各種基因突變，從而為每個患者“量身定制”壹套最適合的治療方案，最大限度提高治療效率，降低藥物的毒副作用，避免因用藥不當而延誤治療時機的技術。
在醫院裏，醫生也在不斷地“教育”患者，希望通過最新最科學的基因檢測手段，幫助患者準確選擇藥物和治療，從而提高患者的生活質量和生命周期。
理論上，基因檢測可以幫助我們了解我們可能面臨的風險，並有助於預防和治療癌癥，因為許多腫瘤細胞都伴隨著特征性的基因變異。
但是對於大多數普通人來說，沒有必要為了預防而進行癌癥基因檢測，幫助不是很大。
在已知的癌癥中，只有5% ~ 10%是由遺傳因素等內在因素引起的；而且，對於這5% ~ 10%的癌癥，預防性基因檢測真正能告訴我們的是非常有限的。
基因檢測只能告訴我們是否存在與癌癥相關的基因變異。是的，不壹定意味著妳會患癌癥；不，不代表不會得癌癥。
即使風險高達80%，也無法確定自己是否真的會得癌癥。沒有專業的解讀和進壹步的醫學幹預，這個檢測結果只會給妳帶來不必要的恐慌。
但是如果不出來，是不是就可以從此不再關註健康了呢？要知道，癌癥和不健康的生活方式密切相關。
花了這麽多錢，最後的結論還是各種問號。這個答案值得嗎？
所以基因檢測壹文不值？
號碼
對於具有明顯家族遺傳特征的癌癥高發人群，預防性基因檢測可能有助於這些人群更早采取對策，降低患癌風險。
所以，在妳決定做基因檢測之前，不妨和有專業資質的臨床醫生聊聊，搞清楚以下幾個問題:
您個人或您的家人是否被診斷出患有癌癥？這些癌癥與某些基因變異有關嗎？
妳年輕的時候有沒有被診斷出某種癌癥？年輕人患癌癥可能與基因變異有關。
您的家庭成員(尤其是直系親屬)是否被發現攜帶癌癥相關突變基因(如BRCA1)？
如果檢測到有害的突變基因，是否可以采取幹預措施降低患癌風險？
只有搞清楚這些問題，才能更好地決定是否有必要進行預防性基因檢測。
說到這裏，可能很多人會想到安吉麗娜·朱莉，壹個眾所周知的電影明星。
朱莉的兩個家庭成員(奶奶和媽媽)都死於乳腺癌，她屬於上述具有明顯家族遺傳特征的高危人群。基因檢測結果也提示她攜帶高危BRCA1突變基因。據醫生估計，朱莉患乳腺癌的風險為87%，患卵巢癌的風險為50%。隨後，朱莉接受了預防性手術，相繼切除了乳房和卵巢。
所以在準備預防性癌癥基因檢測之前，壹定要充分了解自己的家族史，與專業人士溝通，了解基因檢測能給自己帶來什麽，是否真的有必要。
立正！並非所有的基因測試都是不必要的。
基因檢測有很多種，我們前面提到的“預防性癌癥基因檢測”只是其中壹種。對於已經確診的癌癥患者，醫生有時會對其癌細胞進行基因檢測。
這些基因檢測針對的是已經確診的癌癥患者，為了更準確的治療，需要在醫生的指導下進行。它們和市面上那些針對健康人群的預防性癌癥基因檢測完全不同。
這樣的基因檢測可以幫助醫生定位腫瘤的突變基因，為個體化用藥和精準用藥提供必要的信息，提高治療效果。
尤其是在使用靶向藥物治療癌癥時，由於靶向藥物只對某些基因突變的癌癥有效，盲目服用不僅會增加患者的經濟負擔，還會幹擾用藥，延誤最佳治療時機，因此患者必須在基因檢測後再服用藥物。
但還是那句話，這種基因檢測不是市面上的預防性基因檢測。
不要相信壹勞永逸，沒有壹種技術可以通過在嘴裏刮來預測N種癌癥。
如果擔心患癌風險，要註意健康生活，定期檢查~