什麽是唐氏篩查？
唐氏篩查是指產前篩查唐氏綜合征。其目的是檢測孕婦血液，檢測母體血清中胎兒蛋白A、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇的濃度，結合孕婦年齡、體重、是否吸煙、是否有疾病等臨床信息，綜合計算胎兒出生缺陷的風險。壹般準確率在80%左右。
有必要做唐氏篩查嗎？
建議:每個孕婦都要檢查壹下。
唐氏綜合征又稱21三體綜合征或先天愚型，表現為嚴重的智力低下，生活不能自理，並發心血管疾病，需要家人長期照顧，會給家庭造成很大負擔。因為唐氏綜合征是壹種偶發性疾病，每個產婦都有可能生下“唐氏綜合征”。唐氏血清篩查是檢查唐氏兒童的有效方法，建議每個孕婦都要進行唐氏篩查。
高齡孕婦不容忽視。
因為胎兒患唐氏綜合征等先天畸形的概率與母親的年齡有關，所以高齡孕婦進行唐氏篩查尤為必要。有研究表明，孕婦30歲以上，胎兒出現唐氏綜合征的概率為1/1000。35歲以上孕婦的概率上升到1/300。孕婦年齡在35-39歲之間，概率為1/50。40歲以上的孕婦，概率高達1/20。
如何做唐氏篩查
1.咨詢準備
唐氏篩查與孕婦的月經周期、體重指數、孕周、孕周有關。檢查前最好向醫生咨詢其他準備工作。
2.檢查前無需空腹，篩查時取孕婦靜脈血血清。
檢測孕婦血清中胎兒蛋白A (AFP)、絨毛膜促性腺激素(HCG)和遊離雌三醇(uE3)。
提供詳細的個人信息
包括出生日期、末次月經、體重、是否有胰島素依賴型糖尿病、是否吸煙、異常妊娠史等。註意，唐氏篩查目前不適合試管嬰兒和雙胎妊娠。
唐氏篩查風險高怎麽辦？
1.需要確認是不是唐氏的孩子。
唐氏篩查的結果是“高危”，只是說明胎兒患唐氏綜合征的概率高於國際標準值，並不代表胎兒壹定是唐氏綜合征。因此，需要進壹步診斷胎兒是否真的是唐氏兒童。唐氏綜合征的診斷壹般通過羊膜穿刺術或絨毛檢查來確診。
2.診斷後治療
目前，唐氏綜合征沒有有效的治療方法，最好是終止妊娠。
3.堅持孕檢。
唐氏篩查可以篩查出60~80%的唐氏綜合征患兒。但篩查試驗只能幫助判斷胎兒患唐氏綜合征的概率，並不能確認胎兒是否患有唐氏綜合征。血檢指標高的時候，生唐氏寶寶的概率高，但是檢測指標正常，不能保證胎兒不會生病。所以每個準媽媽都要堅持孕檢，準確了解胎兒的發育情況。
唐氏篩查高風險的原因
1，遺傳因素
如果其中壹個家庭已經出生，或者如果配偶中的壹方在受孕時有異常染色體，則有可能遺傳唐氏兒童。
2.藥物因素
懷孕前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素，或服用過多的抗流產藥物，有患唐氏綜合征的風險或影響糖篩查的結果。
3.年齡因素
隨著孕婦年齡的增加，胎兒染色體異常的發生率明顯增加，這是由於卵細胞老化、分裂不均、卵子受孕異常造成的。當孕婦分娩時達到或超過35歲時，應進行胎兒染色體的產前診斷。
4.環境因素
夫妻壹方長期在放射性屏下或汙染環境中工作，或長期飼養寵物。
5.健康因素
孕婦有病毒感染史，如流行性感冒和風疹，或有習慣性流產、早產或死產史。
目前，唐氏篩查是檢查唐氏綜合征的較好方法。在孩子出生之前，大家很難判斷孩子的智慧和各種缺陷。所以借助唐氏篩查，我們可以很好的判斷報告是否存在各方面的問題，這是對孩子和家庭負責的態度。