根據《實施意見》，科技創新板根據板塊定位和科技企業特點，設定了多元化、包容性的上市條件，允許符合科技創新板定位、尚未盈利或累計虧損未彌補的企業在科技創新板上市，允許特殊股權結構企業和符合相關要求的紅籌企業在科技創新板上市。
允許未盈利企業上市是科技創新板的重要特點之壹，而澤菁藥業也是科技創新板中第壹家選擇第五套科技創新板上市標準的企業，具有裏程碑式的意義。該標準是五套上市標準中唯壹不涉及業績的標準，壹直被業界認為是為未盈利的生物技術企業量身定制的標準。
除了不盈利，澤菁藥業還是科技創新板第壹家選擇第五套科技創新板上市標準的上市公司。根據相關規則，科技創新板中第五套標準為“預計市值不低於40億元人民幣，主營業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間較大，並已初見成效。醫藥行業的企業需要至少有壹個核心產品獲批二期臨床試驗，其他符合科技創新板定位的企業需要有明顯的技術優勢，並滿足相應條件。”該標準是五套上市標準中唯壹不涉及業績的標準。
事實上，在科創板上市標準之初，就有分析人士指出，第五套標準是專門針對不盈利的生物醫藥企業設立的。
2020年10月23日，65438，澤京制藥在上交所上市，正式登陸科創板。是首家登陸科創板的未盈利上市公司。澤京制藥成立於2009年，是壹家以腫瘤、出血、血液病、肝膽疾病等治療領域為核心的創新驅動型化學生物新藥研發企業。核心產品多納非尼是針對肝癌、結直腸癌、分化型甲狀腺癌等癌癥的創新藥物，也是國內首個針對晚期肝癌壹線治療開展III期臨床試驗的國產靶向新藥。
目前，澤京制藥建立了兩大核心技術平臺:精準小分子藥物研發及產業化平臺、復雜重組蛋白藥物研發及產業化平臺。依托這兩大技術平臺，公司開發了豐富的小分子藥物和重組蛋白藥物產品線，涵蓋肝癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增生性疾病、血液系統腫瘤等多種癌癥，以及出血、肝膽疾病等治療領域。公司在重點發展自有R&D管道的同時，積極推動與國內知名藥企開展其小分子靶向新藥和抗PD-1/PD-L1抗體聯合治療腫瘤的研究。
公司財務數據顯示，2016 -2018、2019年度歸屬於母公司普通股股東的凈利潤分別為-128267900元、-146468400元、-。
澤京制藥也承認，未來公司預計已累計未代償虧損，將繼續虧損。
？幾輪融資下來，澤京制藥的股東名單也是機構雲集。民生人壽、北極光創投、分享投資、深創投等數十家知名PE/VC紮堆在壹起，也有上市公司。其中東吳證券(10.580，-0.15，-1.40%)全資子公司東吳創新持股近1.1%，中色股份(4.860，-0.03，-0.665438+)。
科創板的推出，打破了a股市場“必須盈利”的壁壘。它為需要R&D投資和創新技術的生物醫藥企業打開了大門。
8月31日，上交所發文稱，今年上半年已有14家未盈利企業登陸科創板，這些企業發展勢頭向好，實現營業收入17234億元，同比增長24.75%；* * *總損失165438+8200萬元。14家未盈利企業中，10家公司實現收入同比增長，近半數公司盈利能力改善，2家公司扭虧為盈。14家企業上半年R&D投資增加612萬元，同比增長14%。五家盈利能力提高的公司不斷增加在R&D的投資。例如，澤京制藥的R&D投資從0.76億元增加到6543.8+0.29億元，增幅為69.73%，公司仍減虧2654.38+0.2億元。
在此，向投資界推薦河北博科生物“腫瘤靶向新藥”。可能成為河北首家登陸科創板的非盈利企業。
附件2河北博科生物“腫瘤靶向新藥研發取得革命性突破”
項目名稱:河北博科生物“新型腫瘤靶向藥物”
-項目亮點:
1.MCTL技術在肺癌治療中表現出良好的安全性和有效性。MCTL靶向藥物的腫瘤控制率為60%，比常規靶向藥物和化療藥物高2-4倍，且副作用少，靶點多，不易出現耐藥性。與現有的CAR-T技術相比，它有更多的疾病和靶點，可以轉化許多新藥產品。與DC/CIK/CTL技術相比，抗原誘導特異性高。
2.“靶點庫”——涵蓋19種高發實體腫瘤，322個靶點和系列產品。20家醫院同步開展臨床研究合作；19個病種、38個品種新藥陸續上市。試驗產品已取得註冊證和價格，細胞產品是首個申報產品有自身免疫細胞註射(肺癌)，處於IND臨床試驗階段。
3.獲得了生物醫藥上市公司和多家投資機構的股份。
-財務預測:2020年實現營業收入3億元，2023年實現營業收入2億元左右。
-融資需求:本輪融資1億元，預計2023年前1億元，用於新藥申報、R&D和科研。
-估值計算:目前估值3億，未來估值30-50億。