成功的疫苗應該能夠同時誘導廣譜中和抗體和細胞毒性T淋巴細胞。因為前者仍然非常困難，所以有幾種誘導細胞毒性T淋巴細胞的疫苗正在開發中。在非人靈長類動物模型中，發現這類疫苗雖然不能預防感染，但可以控制病毒水平，減少早期胃腸道相關淋巴組織中CD4+T細胞的破壞，延緩疾病進展。此外，如果人們在艾滋病病毒暴露前接種疫苗，可能會降低感染程度，因為疫苗可以降低病毒水平，二代傳播的風險也可能會降低。但是有幾點必須註意。
首先，“T細胞疫苗”對人類艾滋病病毒是否有作用還沒有被證明。到目前為止，只有壹種T細胞疫苗進行了人體試驗，那就是默沙東的MRKAd5HIV-1(gag，pol，nef)三價疫苗。進行了兩項臨床研究。第壹項研究是STEP(臨床試驗註冊號:NCT00095576)，在北美、南美、加勒比海和澳大利亞進行。第二個是在南非進行的Phambili研究(NCT00413725)。因為STEP研究的數據顯示，三價疫苗不能預防HIV感染，也不能降低接種疫苗的HIV感染誌願者的病毒水平，所以兩項研究都不得不提前終止。出乎意料的是，對STEP研究中數據的析因分析還發現，接種疫苗的人的新增艾滋病毒感染率甚至高於安慰劑組。接種者中，HIV感染的相對風險最高，入組時未行包皮環切術且已獲得腺病毒5型病毒載體中和抗體的男性，入組時已行包皮環切術且未產生腺病毒5型中和抗體，HIV感染的風險未顯著增加。
此外，T細胞疫苗的免疫反應因人而異，可能與HLA單倍型有明顯關系。因此，T細胞疫苗可能會增強對艾滋病毒的天然免疫反應，這取決於個體的艾滋病毒單倍型。換句話說，這種疫苗只對具有“有利的”HLA單倍型的個體有效。
第三，傳統的病毒疫苗，如脊髓灰質炎、天花、麻疹等，可以保護接種者免受感染，徹底消滅病毒，保護作用可以永久持續。在人群中廣泛接種疫苗，可以減少感染人數，降低感染擴散率。哪怕只是在易感人群中接種，也能大大減少感染的傳播，這就是疫苗的群體保護作用。而艾滋病病毒的T細胞疫苗並不能預防感染，只能通過降低病毒的水平來延緩疾病的進展，所以雖然會降低二代傳播的風險，但並不能阻斷。而且病毒復制在壹定程度上還是存在的，HIV必然會發生變異，從而最終逃脫免疫力的控制，增加二代傳播的風險。所以任何T細胞疫苗的群體保護作用都是短暫的。
第壹個T細胞疫苗在控制感染風險或病毒水平方面的失敗，迫使HIV疫苗的研發尋找新的方向。讓天空瞄準愛情。誰幫妳，唾液試紙，20分鐘出檢測結果，陰性的話就是健康。