看著壹堆眼花繚亂的數字，各種上標和符號。很多都不容易理解。
所以我特意查了壹下命名規則和具體說明。
拿過來就好了，“男模生物”
它介紹了各種鼠標的命名規則，以及許多公司已經擁有的鼠標。
Mice大學基因工程小鼠命名規則|南摩生物(modelorg.com)
有壹點我看不懂。
所以補充壹些評論。
什麽是Cre工具鼠標？
通過轉基因或基因敲入建立，Cre重組酶可以整合到小鼠基因組中，可以特異性識別重組酶的識別位點(例如LoxP位點)，這樣我們在時間和空間上需要敲除或敲入flox小鼠的小鼠就是我們的Cre工具小鼠。
什麽是LoxP位點:Cre-loxP基因重組技術-實驗方法-丁香通(biomart.cn)
這裏有壹個解釋。
為什麽使用Cre工具鼠標？
CKO(條件性敲除)小鼠相對於KO(敲除)小鼠具有以下優勢:
1.可用於研究具有胚胎致死性的靶基因；
2.可用於研究特定組織或細胞中基因的生理和病理功能；
3.通過與其他控制Cre或Flp表達的誘導系統結合，可以在時間和空間上調控某個基因的表達。為了實現研究人員對基因的條件表達，我們可以通過將我們的CKO小鼠與Cre工具小鼠交配來實現這壹目標。
什麽是Flox鼠標？
定義:條件敲除小鼠(也稱Flox小鼠)是指目標基因中含有成對loxp基因座的小鼠，與Cre工具小鼠交配後，能在特定組織或細胞中敲除目標基因。
搜集這些資料:基本了解壹個七七八八。
具體細節會百度。
有時候我們不僅關心壹個基因的功能，還想知道這種表達目的基因的細胞在體內的功能是什麽。
那麽如何才能擺脫體內的壹群細胞呢？
在這個時候,[DTR]老鼠可以展示他們的技能。
DTR小鼠通過基因編輯使靶細胞表達白喉毒素受體(DTR)，然後通過註射白喉毒素(DT)實現細胞的條件消除。
什麽是sgRNA？
SgRNA(小指導RNA)是RNA(指導RNA (gRNA)，在RNA編輯過程中指導尿苷殘基插入或缺失到動質體中。屬於非編碼小RNA，可與[前mRNA]配對。GRNA編輯RNA分子，長度約60-80個核苷酸，由單個基因轉錄。
SgRNA是著名的基因編輯神器Cas9系統的“指揮中心”，可以指導Cas9定點編輯DNA。