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珠海益生生物制藥有限公司的發展歷程

1990成立研發團隊,開始國家新藥重組牛堿性成纖維細胞生長因子(rb-bFGF)的研發工作。

1996成立rb-bFGF原液及制劑廠,承擔國家九五科技攻關項目,被認定為廣東省高新技術企業。

1997承擔了國家火炬計劃高科技項目-bFGF的產業化。

1998年,公司首個國家基因工程新藥貝福吉液體制劑和凍幹粉獲SFDA批準商業化生產;同年的貝芙

吉被認定為國家級新產品。

1999年,公司第二個國家基因工程新藥貝復舒滴眼液獲SFDA批準商業化生產;同年,珠海益生獲得全國冠軍。

科技進步三等獎,貝復舒被認定為國家級新產品,公司在深圳設立營銷中心。

2000年,公司首次通過國家GMP認證,獲得國家GMP認證證書。

2001,益生生物集團在香港創業板成功上市。

珠海益生制藥有限公司成立於2002年。

2003年,我們在中國主要省份設立了營銷和推廣辦事處。

2004年,制藥企業通過GSP認證;同年,珠海益生獲得國家科技進步二等獎。

2005年擴建化學滴眼液和單劑量滴眼液生產車間;貝復欣和貝復舒凝膠被SFDA批準用於商業生產。

2006年,rb-bFGF的新產品貝復新和貝復舒眼用凝膠獲得SFDA批準生產和銷售,同年,貝復舒滴眼液成為中國眼科處方藥的知名品牌。

2007年,我們獲得了意大利ABC公司熊去氧膽酸原料和膠囊在中國的獨家代理權。

2008年,貝復舒進入中國眼科處方藥銷售額前五名,同年獲得美國InSite Vision Incorporated公司產品AZASITE(阿奇黴素滴眼液)在中國的獨家代理權。

2010按照2010的GMP標準在珠海高新區新建工廠,擴大bfGF系列產品產能,建立“吹、灌、封”生產技術平臺。

2011在香港聯交所主板成功上市(股票代碼:1061)。

2012 R&D及rb-bfGF產業化被列入我市戰略性新興產業重大項目。

2013新廠房投入使用。