(1)羰基(CO)是配合物中常見的配體，可以提供孤電子對填充中心離子形成絡合離子。
(2)鈾、矽、鐵、鉛、鋅可作為陽離子和常見的中心離子；
(3)除羰基外，F-和H2O都可以作為配體出現在配合物中；
(4)羰基(CO)存在於花崗巖漿流體中；
(5)俄羅斯相關研究資料也提到羰基絡合物金可能存在遷移形式；
(6)羰基絡合鈾的鍵能強度可能強於羥基絡合鈾，因此其承載能力優於羥基絡合鈾；
因為中心離子U4+和Si4++的原因，根據配位數定律，中心離子的電荷越高，吸引配體的能力越大，配位數越多。中心離子半徑越大，其周圍可容納的配體越多，配位數越大。這壹配位定律也解釋了為什麽鈾礦床中會產生大量脈石礦物，即應時、碳酸鹽礦物和螢石，這些脈石礦物之後沈澱出鈾氧化物。
在確定了鈾的遷移形式後，應圍繞絡合物的穩定性來討論鈾濃縮沈澱的物理化學條件，但遺憾的是，目前仍缺乏相關的實驗數據。因此，絡合物穩定性的因素只能籠統地說，主要取決於中心離子和配體的性質以及它們之間的配位。由於缺乏對羰基的研究資料，羰基絡合物破壞的物理化學條件只能籠統推斷。簡而言之，當流體的酸度發生變化時，流體中可能發生配體的酸效應、金屬離子的水解效應或絡合離子的轉化，這些轉化會引起絡合平衡的移動，導致鈾濃縮的沈澱。關於鈾礦化的富集條件，討論了礦床結構及相關礦物沈澱的順序和組合。