壹是接受藥品和醫療器械安全法律法規知識培訓。
二、協助食品藥品監管部門做好醫療器械相關法律法規的宣傳工作。
三、掌握轄區內醫療器械單位的基本情況，收集藥品和醫療器械不良反應信息並及時向有關部門報告；發現無證或者證照不齊生產、經營、使用醫療器械的，應當及時向食品藥品監管部門報告；及時向衛生部門舉報違法醫療行為。
四是註意轄區內以免費體檢、義診、講座等形式宣傳藥品、保健品、醫療器械，及時向食品藥品監管部門報告。
五、向醫療器械配送企業和食品藥品監管部門提出意見和建議，舉報醫療器械配送企業的違法行為，舉報食品藥品監管工作人員的違法行為。
六、收集和反饋其他有關醫療器械安全的信息。
新藥項目的收集和評估；收集與國家和地方項目申請相關的信息；收集國內外食品藥品監管政策法規，建立並及時更新國內外註冊政策信息庫；相關新藥項目的市場信息收集。