根據檢查項目的多少和醫院的級別不同，收費標準也不同。壹個基因測序反應300元，壹個健康管理小套餐要5400元。單基因遺傳病是新生兒出生缺陷的主要原因之壹。它約占嬰兒死亡原因的20%。
10%的兒童住院治療。目前已發現7000多種單基因遺傳病，已鑒定相關致病基因約3500個。研究表明，每個人平均攜帶2.8個致病突變。
擴展數據:
遺傳病的基因檢測介紹如下:
單基因遺傳病的基因檢測主要采用靶區富集和高通量測序技術，壹次性快速、準確、全面地檢測出3500多種單基因遺傳病相關的2500多個基因的編碼區和剪切位點，無需單次檢測，有助於避免嚴重遺傳病患兒的出生。
單基因遺傳病基因檢測的內容包括先天畸形、內分泌代謝疾病、神經系統疾病、血液免疫系統疾病、眼科疾病、循環系統疾病、遺傳性腫瘤、精神行為障礙、皮膚病、聽力障礙疾病等。
人民網-基因檢測:兒童遺傳病的早期診斷