瑞汀(阿那曲唑片)的藥代動力學是怎樣的？

妳好，阿那曲唑片對乳腺癌患者的治療有奇效。瑞汀(阿那曲唑片)吸收快，血藥濃度最大值壹般出現在服藥後2小時內(空腹情況下)。瑞汀(阿那曲唑片)清除緩慢，血漿清除半衰期為40-50小時。食物對吸收率略有影響，但不影響吸收程度。每日服用此片1次時，食物對藥物吸收率的輕微影響不會影響血漿穩態濃度。7天後，血漿濃度可達穩態濃度的90-95%。沒有證據表明瑞汀(阿那曲唑片)的藥代動力學參數具有時間或劑量依賴性。

瑞汀(阿那曲唑片)在絕經後婦女體內代謝廣泛，服用後72小時內只有不到10%的劑量通過尿液排出。代謝過程包括N-脫烷基化、羥基化和葡糖苷酸酸化。其代謝產物主要經尿液排泄，血漿中的主要代謝產物三氮唑不抑制芳香化酶活性。穩定期肝硬化腎功能不全患者口服該藥的表觀清除率在健康誌願者的觀察範圍內。(內容來源:康愛多新特藥室網)

絕經後婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。尚未在兒童中研究該藥物的藥代動力學。瑞汀(阿那曲唑片)的血漿蛋白結合率僅為40%。