藥物安全性評價又稱非臨床藥物安全性評價，是指通過實驗室研究和動物體外系統對治療性藥物的安全性進行評價，是新藥進入最終臨床試驗和最終審批前的必要程序和重要步驟。
藥品安全首先要起草計劃和協議。這些研究，如壹般急性和慢性毒性研究、組織病理學研究、生殖毒性試驗、遺傳毒性研究、安全藥理學研究、調查研究、毒性和安全生物標誌物研究。
由於分子生物學系列中非常成功的方法，包括簡要介紹各自學科的章節，所需材料的列表，壹步壹步和容易重復的方案，以及故障排除和避免已知陷阱的提示。全面權威，藥物安全性評價:作為該領域的理想指南，方案和方案可以幫助藥學科學家、毒理學家、生物化學家和分子生物學家，以及所有希望向其他學科轉型的相關科學家了解相關藥物的毒性信息。