如果孕媽媽在12周左右做了初唐篩查，結果是低風險，中唐篩查可以選擇不做。因為壹般來說，唐初篩結果的準確率還是挺高的，可以達到90%；而中期唐篩的準確率只能達到60%-70%。所以前期沒必要做風險低的中期唐篩。但如果錯過了初唐篩選的時間，就只能做中唐篩選了。
初唐篩選高風險，中期會是低風險嗎？號碼
壹般如果發現高危，就需要做羊水穿刺。這個檢查不復檢，中期不存在就會變成低風險。我們需要等待才能做羊膜穿刺術。壹般早期唐氏篩查高風險，中期唐氏篩查不做。高風險不推薦非侵入性。臨界風險可以被認為是非侵入性dna。
唐氏篩查是抽取孕婦的血液，檢測孕婦體內的壹些激素，結合孕周、年齡、體重等因素，計算出胎兒染色體疾病和開放性神經管畸形的風險。唐氏篩查檢查的染色體疾病主要是18-三體綜合征和21-三體綜合征。
無創DNA和羊膜穿刺有什麽區別？無創DNA的優勢在於無創，只要提取母體血液即可。準確率可以達到99%以上。羊膜腔穿刺有壹定的損傷，準確性高於無創DNA。
如果有開放性神經管畸形的高風險，那麽以後壹定要重視超聲檢查，盡量做四維彩超，觀察是否有神經管畸形。需要提醒大家的是，35歲以上的人都是高危人群，不需要做唐氏篩查，需要直接做染色體分析。