2001117 10月，歐盟已批準格列衛用於治療幹擾素-α治療失敗後的加速期、急性期或慢性期患者。到目前為止，格列衛已經被歐盟和其他60多個國家批準上市。格列衛對慢性粒細胞白血病療效的評價是以血液學和細胞遺傳學的總體有效率為依據的。因為沒有其他同類藥物進行對比，所以沒有對照試驗證明其臨床效果，如疾病相關癥狀的改善或生存時間的延長。格列衛已被美國、歐盟和日本指定為治療慢性粒細胞白血病的孤兒藥。2002年2月12日，諾華公司產品格列衛獲得歐洲藥品審評委員會批準，用於治療Kit(CD117)受體陽性的胃腸道間質瘤(GIST)和/或惡性轉移瘤。歐盟和美國已將格列衛指定為胃腸道間質瘤的孤兒藥。