1.藥品生產企業:藥品生產企業應當對其生產的藥品質量和安全性進行評價，並對藥品可能發生的不良反應進行研究和評估。如發現藥物不良反應，應及時向監管部門和衛生部門報告，並采取相應措施。
2.醫療機構:醫療機構應當報告藥物隨訪過程中發現的不良反應，並將不良反應的發生情況記錄在患者的病歷中，以方便醫生對患者的治療和隨訪。
3.患者及家屬:患者及家屬應在醫生指導下正確用藥。壹旦發現不良反應，應及時向醫生報告並咨詢相關問題。
4.監管部門和衛生部門:監管部門和衛生部門是藥品不良反應監督管理的主體，在藥品不良反應管理中負有重要責任。收到藥品不良反應報告的，應當及時調查並采取相應措施。