1，基本法繼承
(1)基因的分離現象
①豌豆材料的優點:(1)豌豆是嚴格的自花授粉和閉花授粉，在自然條件下可以保持純正。(2)性狀容易區分的品種。
②人工雜交試驗流程:去勢(左雌蕊)→套袋(防篡改)→人工授粉。
③性狀對立現象:壹對相對性狀為F2代分離的F1和3:1分離的純合雜交親本的表現。
(4)基因分離現象的本質:雜合子的細胞位於壹對同源染色體上的等位基因之間，具有壹定的獨立性。在生物減數分裂過程中，等位基因會有所不同。同源染色體是分離獨立的，它們分裂成兩個獨立的配子，遺傳給後代。
(2)基因自由組合定律
①兩對等位基因受兩對對立性狀控制:兩對對立性狀純合的親本雜交，F1自交，四類後代比例為9: 3: 3: 1。表型純合子在第二代分別占1/16和4/16；雙顯性個體比例為9/16，雙隱性個體比例為1/16；單雜合子2/16× 4 = 8/16，4/16；每個親本類型的雙重雜合度為9/16，1/16；重組體，3/16，3/16 />(2)基因自由組合定律的本質:等位基因分離或非同源染色體組合互不幹擾。在配子減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因相互分離和非等位基因分離，非同源染色體自由組合
(3)利用基因自由組合定律的原理，可以培育出新的品種:不同品種的優良特性，第壹輛混動車可以得到純合的品種選擇，滿足不斷自我的需要。
記憶點:
1。基因的分離現象:兩個生物的壹對純性狀反對這種混合，第二代只表現出顯性性狀的分離。顯性性狀與隱性性狀的數量比接近3: 1。
2。壹對同源染色體基因的分離現象:雜合子細胞物質，具有壹定的獨立性。減數分裂過程中，配子和等位基因獨立分離，分裂成兩個獨立的配子，遺傳給後代。
3。基因型特征記憶表型基因型表現。表現型=基因型+環境條件。
4。基因自由組合定律的本質:非同源染色體的等位基因分離或其組合互不幹擾。在配子減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因相互分離而成非等位基因，非同源染色體在自由法則範圍內自由組合，n個等位基因產生配子的基因組合可能多達2N個。/& gt；細胞增殖
(1)細胞周期:指細胞連續分裂，從壹次分裂完成到下壹次分裂，直至第壹次分裂完成。
(2)有絲分裂:
間期最大的特點是DNA分子的復制和蛋白質的合成。
有絲分裂染色體的主要變化:早期出現清晰的中期排列；後期分割；最終消失。特別要註意著絲粒分裂後期，臨時染色體的數量要加倍。
動物細胞和植物細胞的有絲分裂方式不同:紡錘體提前形成；最終細胞質以不同的方式分裂。
(3)減數分裂:
對象:有性生殖的生物學時期:原始生殖細胞形成的成熟生殖細胞的特征:染色體只復制壹次，細胞不斷分裂。結果有兩個:新的生殖細胞染色體數量比原來生殖細胞的細胞減少壹半。
精、卵細胞中染色體形成的主要變化有:減數分裂第壹階段染色體復制，同源染色體聯合形成四分體(非姐妹染色單體之間常發生交叉交換)，中間同源染色體排列在赤道板上，同時後期分離的非同源染色體自由組合；減數分裂第二前期細胞內分散的染色體的分布，赤道板上排列的染色體的著絲粒分裂和染色體單體的分離。
有絲分裂和減數分裂模式識別:(例如，債券二倍體生物)
1.1細胞沒有同源染色體...或者在德藝上有所下降。
1.2細胞的同源染色體
2.1同源染色體聯合形成四分體，排列在赤道板上或彼此分離...第壹次減數分裂。
2.2中，同源染色體沒有的特殊行為——有絲分裂。
記憶點:
由於減數分裂，新壹代生殖細胞的染色體數目比原始生殖細胞減少了壹半。
減數分裂過程中同源染色體相互分離，說明它們具有壹定的獨立性，同源染色體和染色體是隨機的，不同的染色體(非同源染色體)可以自由組合。
英寸
在減數分裂期間，染色體的數量減半。精原細胞減數分裂後形成四個精細胞，然後通過復雜的變化形成精子。
五個。卵母細胞減數分裂，形成卵細胞。
。6。對於有性生殖的生物，在減數分裂和受精過程中保持每個生物後代體細胞的染色體數目恒定是非常重要的。
3、性別決定和性連鎖遺傳
(1)XY型性別決定:女性體內有壹對同型性染色體(XX)，男性體內有壹對異形染色體(XY)。減數分裂精子包含帶有X染色體的精子和帶有Y染色體的精子。只有女性的卵子含有X染色體。受精時，X精子和Y精子與卵子結合的機會均等，男女生下的後代機會均等，比例為1:1。
(2)X連鎖隱性遺傳特征(如色盲、血友病、果蠅眼、樓形遺傳)
①男性患者多於女性患者。
2。屬於交叉遺傳的返祖現象，爺爺的女兒→→→孫子。
(3)女患者，父子都是病號，他們的母親和女人至少是手術的。
(3)X染色體隱性遺傳(如抗VD佝僂病、眼球震顫)
(1)女性患者多於男性患者。
(2)二代連續現象。
③男性患者必須是患者的母親和女兒。
(4)Y染色體上的基因(如外耳道多毛癥)
父親的兒子，兒子遺傳給孫子，世代延續也被稱為只限於男性遺傳的致病基因。
(5)性連鎖遺傳與基因:性染色體性連鎖基因的分離現象的關系中，性染色體是壹對同源染色體，具有與基因分離相對應的性連鎖遺傳本質。
記憶點:
1。生物細胞中的染色質可分為兩類:常染色體和性染色體。確定生物性別主要有兩種方式:壹種是XY型，壹種是ZW型。
2。性連鎖遺傳的特征:
(1)和X連鎖隱性遺傳的特點:男性患者多於女性患者；返祖現象(因為致病基因在X染色體上，男患者父子的孫子通過女的女兒)，有些患者，恰恰相反，男患者壹定是他母親的致病基因。
(2)X-常染色體顯性遺傳的特點:女性患者多於男性患者，且多為幾代延續的患者母女。男病人必須有病人。
(3)Y染色體的遺傳特征:所有患者均為男性，疾病基因為世代相傳遺傳(僅男性遺傳)。/& gt；的性質
(1)基因的DNA是主要的遺傳物質。
①生物遺傳物質:DNA作為生物體內遺傳物質的生物學基礎。DNA生物體(生物細胞結構和DNA病毒)，DNA是遺傳物質，只有少數(如艾滋病病毒、非典病毒、禽流感病毒等。)沒有DNA，只有核糖核酸和RNA病毒的遺傳物質。/& gt；(2)證明DNA是遺傳物質的實驗設計思路:嘗試將DNA和蛋白質分開，分別直接觀察DNA的作用。/& gt；(DNA分子的結構和復制
①DNA分子結構
脫氧核苷酸的基本單位(磷酸、脫氧核糖和堿)。
乙.脫氧核苷酸長鏈:脫氧核苷酸按照壹定的順序聚合而成。
平面結構:
d是空間結構的雙螺旋結構規則。
結構特征:多樣性、特異性和穩定性。
(2)DNA復制
時間:有絲分裂或減數分裂的第壹階段
乙.特點:解卷時復制的半保留復制。
丙.條件:兩條鏈模板(DNA分子)，材料(四個脫氧核苷酸)，酶(解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶)，能量(ATP)。
d是結果:通過復制相同的DNA分子，生成DNA作為模板。
意義:通過復制遺傳信息並傳遞給後代，保持了遺傳信息的連續性。/& gt；(3)基因的結構和表達
②基因控制蛋白質的合成過程；
轉錄:根據堿基互補配對原理形成DNA模板鏈信使RNA。
翻譯:信使RNA在核糖體和轉移RNA的合成中作為模板，以及某種氨基酸序列載體，蛋白質分子。
記憶點:
1。DNA是R型噬菌體各種性狀穩定遺傳變異的物質，這兩個實驗表明，這種DNA是通過DNA遺傳給後代的遺傳物質。
2。所有的遺傳物質都是核酸。細胞中既有RNA，也有含有DNA的DNA，含有生物體的遺傳物質是DNA，它是壹種RNA病毒的遺傳物質的少數。因為絕大多數的遺傳物質是DNA，這個DNA是主要的遺傳物質。
3。在不斷變化的順序基礎上，DNA分子的多樣性和堿基對的特定順序構成了每個DNA分子的特異性。這種微生物的多樣性和特異性，從分子水平。
4。遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制。基因表達是控制蛋白質合成的DNA。
五個。提供精確模板的唯壹方法是確保DNA分子的雙螺旋結構能夠通過互補堿基配對的拷貝高精度復制。兩條互補鏈之間相互關系的比率。在整個DNA分子中，嘌呤堿基和嘧啶堿基。在整個DNA分子中，分子的每條鏈所占的比例是相同的。
。6。因為後代和父母復制的DNA特征相似。
7。基因的DNA片段是壹種遺傳效應，線性染色體上的基因和染色體上基因的載體。
8。輸入不同基因的脫氧核苷酸序列(堿基序列)，所以不同的基因包含不同的遺傳信息。(即基因的脫氧核苷酸序列代表遺傳信息)。
9。DNA分子的脫氧核苷酸序列決定了信使RNA的核糖核苷酸序列、信使RNA的氨基酸序列的核糖核苷酸序列、氨基酸序列的結構和功能的蛋白質特異性，從而使生物體表現出各種遺傳特征。基因控制蛋白質合成基因的堿基數:mRNA上的堿基數:氨基酸數= 6: 03: 01秒。氨基酸密碼子的三個相鄰核苷酸不轉發核苷酸RNA信使RNA。在轉錄和翻譯過程中嚴格遵循堿基互補配對的原則。註意:配對時，RNA的排列是u型。
10。所有生物的遺傳特征都受基因的影響。有些基因是通過控制酶的代謝過程來控制的；在基因性狀控制的另壹種情況下，性狀直接受到控制蛋白質分子結構的影響。5、生物變異
(1)基因突變為
①基因突變的概念:具有堿基對的DNA分子的遺傳結構的改變，導致發生的添加、刪除或改變。
②基因突變的特點:1。基因突變在生物b中普遍存在，基因突變是隨機發生的。C基因突變頻率越低，大多數基因突變的危害越大。非定向突變
(3)意義基因突變:生物變異的根本來源，生物進化提供了最初的原材料。
④基因突變型:自然突變誘發突變。
⑤人工誘變育種:人工誘變可以提高頻率變異，大大改善生物學性狀。
(2)
(1)染色體結構的改變:缺失、添加、倒位、易位染色體畸變。:喵綜合征。/& gt；(2)染色體數目的增加或減少，細胞中染色體和基因組形式的變化呈指數增加。/& gt；(3)基因組的特點:A、A基因組不含同源染色體B，A基因組含有C中控制生物性狀的完整基因，形態、大小、功能相同。
(4)二倍體或多倍體:單個體細胞含有若幹倍於某些基因組的受精卵；發育成未受精的生殖細胞(精子或卵子)，例如單倍體(可能是壹個或多個基因組)。
⑤人工誘導多倍體的方法:秋水仙堿種子發芽成苗。原理:秋水仙堿用於細胞分裂時，可抑制細胞前期紡錘體的形成和染色體分離，使細胞內染色體數目加倍。
多倍體植物的特點:粗莖、葉、果實、種子中碳水化合物、蛋白質等營養物質的含量均多於增加。特性
⑦單倍體植株:植株生長弱，高度不育。獲得單倍體植株:退役花藥培養。單倍體育種意義:大大縮短育種周期(只需兩年)。
記憶點:
1。基因組是壹組在非同源染色體上具有相同形態和功能的細胞，但載體控制著發育生物的生長和遺傳變異。壹組染色體稱為基因組。
2。改變了遺傳物質的遺傳變異，包括基因突變、基因重組、染色體突變。基因突變最大的特點就是通過生成新的基因。它是染色體位點的遺傳變化。這種基因突變不僅廣泛存在，而且隨機發生，而且突變率低，大多數害蟲，無定向突變。基因突變是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原材料。原來基因的重組並沒有產生新的基因，只是混合的基因重組成了不在同壹個人身上的個體。在通過有性生殖進行基因重組的過程中，提供了極其豐富的生物變異來源。這是壹個重要的原因，對生物多樣性的形成和生物進化具有重要意義。以上兩種變異是看不見的。借助顯微鏡，染色體變異改變了染色體的結構和數量，這在顯微鏡下可以看得很清楚。與前兩者最重要的區別是什麽？與染色體變化有關的變化。這種結構上的變化，個體數量和時代的變化，時代的變化，在現實生活中意義重大，支持了壹系列的概念和類型，比如基因組的二倍體、多倍體、單倍體運動物種。
人類遺傳病和優生學
(1)優生措施:禁止近親結婚、遺傳咨詢、促進生育年齡、產前診斷。
(2)禁止近親結婚:同祖先近親結婚的夫妻，其子女遺傳同壹疾病基因的機會大大增加，患隱性遺傳病的概率也大大增加。記憶點:
多指多指，軟骨發育不全為單基因常染色體顯性遺傳病，維生素D抵抗型佝僂病為單基因X染色體顯性遺傳病，白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞常染色體隱性遺傳病、進行性肌營養不良、色盲、血友病X連鎖隱性單基因遺傳病、唇裂和無腦兒、青少年糖尿病為遺傳病；另染色體遺傳病常染色體顯性遺傳病21三體綜合征、喵綜合征、性腺發育不全等性染色體疾病。
細胞質遺傳
(1)細胞質遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵的細胞質幾乎都來自母細胞)，沒有壹定的分離比例(原因:減數分裂過程中生殖細胞遺傳物質的後代隨機不平等地分配給子細胞)。
(2)細胞質遺傳的物質基礎:主要分布在線粒體和葉綠體中的DNA分子存在於細胞質中，可以控制某些性狀。記憶點:
卵子1含有大量細胞質，精子只含有極少量的細胞質，幾乎全部來自卵子中的受精卵，這樣細胞質中代表控制性狀的遺傳物質細胞質量就傳遞給了後代的卵子，所以總的後代具有母本的特征。
2。其主要特點是細胞質遺傳母系的後代不會出現壹定的分離比例。細胞質遺傳特征:幾乎所有受精卵的細胞質都來自於卵子的形成、減數分裂、細胞質中的遺傳物質、卵子的隨機不均勻分布。細胞質遺傳的物質基礎:葉綠體、線粒體和細胞質DNA。
3。細胞核遺傳和細胞質遺傳都有各自的相對獨立性。這就是細胞質中的染色體結構，因為，雖然沒有發現，但質量基因和核基因可以自我復制、轉錄和翻譯來控制蛋白質的合成，即具有穩定性、連續性、可變性和獨立性。細胞核遺傳，細胞質遺傳和相互作用，在許多情況下，由於細胞質。/& gt；簡介/>；基因工程(1)基因工程
標準概念:在體外，通過人工“剪切”和“剪接”DNA分子，生物基因修飾和重概念組合，然後導入受體細胞進行無性繁殖，因此，人類需要由受體細胞中表達基因產物的重組細胞產生。
通俗的概念:按照人的意誌，對某個個體生物體進行基因復制，然後進行改造，再到另壹個生物體的細胞，定向改造該生物體的遺傳性狀。/& gt；(2)基因操縱工具/>a .基因剪刀-限制性內切酶(簡稱限制性內切酶)。
(1)分布:主要集中在微生物中。/& gt；(2)其特點是特異性，即通過識別特定的核苷酸序列來切割特定的切割點。
(3)結果:產生粘性末端(堿基對)。
B.基因針-DNA連接酶。
①連接部分:磷酸二酯鍵是氫嗎？
結果:連接了兩個相同的粘性末端。
C.基本困難運輸工具-運輸承運人
①功能:外源基因導入受體細胞。/& gt；②具備的條件:壹、能在宿主細胞中復制並穩定維持。，具有多個限制點。
壹些標記基因。
③類別:質粒、噬菌體和動植物病毒。
④質粒，特點是載體質粒是最常用的基因工程。
(3)
A.提取目標基因
目的基因的概念:人需要特定的基因，如人胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、幹擾素基因基因操作的基本步驟。/& gt；提取路徑:/& gt；b .將目的基因與載體結合
用相同的限制性內切酶切割靶基因的質粒DNA(載體)以產生相同的粘性末端，將切割的靶基因與切割的質粒混合，並加入適量的DNA連接酶以形成重組DNA分子(重組質粒)。
C.
將靶基因導入受體細胞:大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、根癌農桿菌、酵母、植物和動物細胞。
D.檢測目標基因的表達。
檢測方法如:含有抗生素抗性基因質粒的大腸桿菌細胞成為相應的抗生素，如果含有重組質粒的細胞生長正常。
表達:受體細胞表現出特定的性狀，表明目的基因表達完成。比如將棉花基因導入棉花細胞，通過吃棉鈴蟲葉片殺死；將胰島素基因導入大腸桿菌，大腸桿菌可以合成胰島素。
(4)基因工程的成果和發展前景。
A.基因工程和醫療衛生b .基因工程、農業、畜牧業和食品工業
C.基因工程與環境保護
記憶點:
1是載體的必要特征:在宿主細胞中復制和保存時穩定地具有多個限制性位點和壹些標記，以便於外源基因的連接；基因，以方便篩選。載體質粒是最常用的基因工程，存在於許多生物體內，如細菌、酵母等，是壹種能獨立復制的環狀DNA小分子。
2。基因工程的壹般步驟包括:①提取與載體結合的目的基因；② ③ ④將目的基因導入受體細胞，檢測目的基因的表達。
重組DNA分子進入受體細胞，受體細胞必須具有特定的特征，這是在目的基因表達過程中完成的。/& gt；區別與載體* * *相同理解與* * *相同受體細胞，轉運:質粒、噬菌體、動植物病毒、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、農桿菌、酵母、動植物細胞的受體細胞。/& gt；基因診斷是利用DNA與放射性同位素和熒光分子如DNA分子雜交的原理，通過標記和識別被檢測樣本中的遺傳信息來檢測疾病。
6。基因治療是外源基因存在基因缺陷的健康細胞，可以達到治療疾病的目的。有機界進化
(1)自然選擇理論:過度生長，生存競爭，基因變異，適者生存。
(2)物種:分布在壹定的自然區域內，具有壹定的形態結構和生理功能，在自然狀態下相互交配繁殖，並能產生可育後代的壹群個體。
群體:同壹物種的壹群個體生活在同壹個地方。
基因庫:包含所有個體群體中的基因。
(3)現代生物進化理論的基本觀點:群體是生物進化的基本單位，生物進化的本質是群體基因頻率的變化。突變和基因重組、自然選擇和物種形成是三個基本環節，通過它們的綜合影響，種群分裂最終會導致新物種的形成和隔離。
(4)基因突變和基因重組，為了產生生物進化的原料，自然選擇，群體基因頻率的變化方向，決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件(形成生殖隔離，標誌著新物種的形成)。
現代生物進化理論的基礎:自然選擇理論。
記憶點:
1。生物進化的過程本質上就是群體基因頻率變化的過程。
2。以自然選擇理論為核心的現代生物進化理論的基本觀點是:群體是生物進化的基本單位，是以群體基因頻率變化為特征的生物進化的本質。突變和基因重組、自然選擇和物種形成是三個基本環節，通過它們的綜合影響，種群分裂最終會導致新物種的形成和隔離。
隔離是指同壹物種不同種群之間的基因在自然條件下不能自由交換。包括地理隔離和生殖隔離。其作用是阻止種群間的基因流動，種群的基因頻率是不同方向物種形成的必要條件和重要組成部分。
4。種間與生物進化:同壹物種在生物進化中的發展變化可能更長，也可能更短。基因頻率的任何不同程度的變化，無論大小，都被認為是物種進化範圍的形成。建立基因頻率的變化，形成生殖隔離，需要突破物種的界限。/& gt；生物體的每個細胞中都有壹套完整的基因，包含了壹個物種發展成為壹個完整個體所必需的所有基因。
6。在體內，細胞並不表現全能性，而是分化為不同的組織和器官，這是特定基因在時間和空間條件下選擇性表達的結果。