樊敏布的藥代動力學

動物實驗表明，大鼠服用[sup]57[/sup]Co-ch3b 12(25μg？72小時後(kg [sup]-1 [/sup])，腎臟、腎上腺、胰腺、肝臟和胃中的濃度較高，肌肉、睪丸和腦神經中的濃度較低。主要通過糞便和尿液排泄。本品可直接口服吸收，無需代謝酶轉化。健康人口服本品1.5mg壹次，血藥峰值為給藥後3.6小時，最大血藥濃度為972pg？Ml[sup]-1[/sup]，半衰期為12.5小時。給藥後8小時，B12在尿中的總排泄量為給藥後24小時的40% ~ 80%。