2英文參考文獻《朗道漢英詞典》
β組氨酸【湘雅醫學詞典】
總結他汀是壹種組胺血管擴張劑。它主要擴張腦血管，可增加腦血流量，松弛內耳毛細血管前括約肌，增加內耳血流量，並抑制組胺的釋放，產生抗過敏作用。主要用於治療內耳眩暈。
4倍他汀說明書4.1藥品名稱倍他汀
4.2英文名Betahistine，Merislon
4.3倍他汀的別名倍他汀二鹽酸鹽；防眩吡啶；閔四郎；美克樂；鹽酸培他嗪；鹽酸培他嗪；鹽酸培他汀；斯琪婷；哌齊特；甜菜堿；甜菜酰胺；倍他嗪；乙錠甲胺；倍他定；鹽酸倍他司汀；倍他司汀二氫氯化物
4.4神經系統藥物的分類》:腦血管擴張劑》其他
4.5劑型1。片劑:4毫克；
2.註射液:2毫克（2毫升）、4毫克（2毫升）和20毫克（500毫升）（氯化鈉）。
倍他司汀的藥理作用是組胺H1受體激動劑。體內外實驗表明其可選擇性作用於H1受體，具有擴張毛細血管、舒張毛細血管前括約肌、增加毛細血管前微循環血流量、降低內耳靜脈壓、促進內耳淋巴液吸收和增加內耳動脈血流量的作用。它還通過抑制H3受體來抑制組胺的負反饋調節。在改善微循環的同時，還能增加內耳毛細胞的穩定性，減少前庭神經的傳導，增強前庭器官的代償功能。舒張血管的作用比組胺弱且時間長，組胺不會增加微血管的通透性，胃酸分泌也很少。還能增加頸動脈血流量，擴張前毛細血管小動脈，促進腦微循環。未觀察到動脈血壓的變化和對平滑肌的影響。其特點是能顯著增加腦血流量和前庭及內耳血流量，減少膜迷路積水，從而消除內耳眩暈、耳鳴耳聾等癥狀。此外，它還具有抑制組胺釋放的抗過敏作用。
4.7倍他司汀的藥代動力學在口服後3-5小時內達到高峰，口服後吸收迅速而完全，並在肝臟中廣泛代謝。口服後，大部分倍他司汀在3天內以代謝物形式經尿液排出，其母體藥物t1/2為3~5h。
他汀類藥物的4.8倍適應癥用於梅尼埃病（內耳眩暈）、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓引起的頭暈，可緩解各種原因的頭痛。此外，對褥瘡也有明顯療效。
倍他司汀的禁忌癥4.9嗜鉻細胞瘤患者及對倍他司汀過敏者禁用。
4.10註意事項1。消化性潰瘍和支氣管哮喘患者慎用。
2.肝病患者慎用。
3.如有明顯不良反應，應立即停藥。
4.11倍他汀類藥物的不良反應可包括口幹、惡心、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等不良反應。
4.12倍他汀類藥物的用法用量1。口服:每次4 ~ 8毫克，每日2 ~ 4次，每日最大劑量不超過4 ~ 8毫克。
2.肌肉註射:每次2 ~ 4 mg，每日2次。
3.靜脈滴註:每日20 ~ 40 mg，每日1次。
4.13藥物相互作用服用抗組胺藥可阻斷倍他司汀的部分或全部作用。
4.14專家點評倍他汀是壹種組胺H1受體激動劑。其特點可顯著增加腦血流量和前庭及內耳血流量，減少膜迷路積水，進而消除內耳眩暈、耳鳴、耳聾等癥狀。此外，它還具有抗過敏作用。
倍他司汀中毒倍他司汀（倍他司汀、倍他司汀、乙胺乙基吡啶、抗眩暈）是壹種組胺血管擴張劑。它主要擴張腦血管，可增加腦血流量，松弛內耳毛細血管前括約肌，增加內耳血流量，並抑制組胺的釋放，產生抗過敏作用。主要用於治療內耳眩暈癥，每次4 ~ 8 mg，2 ~ 4次/d .大鼠口服LD503.04g/kg。[1]
5.1臨床表現【2】
1.惡心、頭痛、食欲不振和心悸等不良反應。
2.中毒會誘發或加重胃和十二指腸潰瘍、支氣管哮喘和嗜鉻細胞瘤患者的病情。
5.2倍他司汀中毒的治療要點是【2】: