據Sputnik news agency & radio 26日消息，世衛組織免疫策略咨詢專家組於6月65438+10月21日召開會議，評估摩德納新冠疫苗mRNA-1273的III期臨床試驗初步數據。
考慮到接種這種疫苗後可能會出現過敏反應，世衛組織專家建議，只有在能夠防止接種者發生過敏性休克的情況下，才能接種疫苗。
專家組不建議孕婦接種mRNA-1273疫苗，除非屬於高危人群(如醫務工作者)。專家組指出，鑒於目前疫苗短缺，且沒有證據表明疫苗可以降低在新冠肺炎傳播的風險，不建議優先為旅行者接種疫苗。
據新華社早前報道，美國疾病控制和預防中心22日發布的壹份報告顯示，截至6月65438+10月10，美國共有4041396人接種了Moderna研發的首劑新冠肺炎疫苗，共報告了1266起不良反應，其中包括10起過敏反應。
美國反映:
疾控中心稱，過敏反應是壹種危及生命的嚴重不良反應，通常發生在接種疫苗後的幾分鐘至幾小時內。
這10例被確認為過敏反應，其中9例發生在接種後15分鐘內，1例發生在接種後45分鐘。108例可能是包括過敏反應在內的嚴重不良反應，需要進壹步核實。
美國美國食品藥品監督管理局於2020年6月5日+2月8日批準摩德納新冠疫苗緊急使用授權申請。這是繼輝瑞制藥有限公司和德國生物技術公司聯合研發的新冠肺炎疫苗之後，美國批準緊急使用的第二種新冠肺炎疫苗。允許用於18歲及以上人群，共兩劑，間隔1個月。
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