華蘭生物工程有限公司成立。
1993
華蘭項目開工建設。
1995
獲得“人血白蛋白”的生產編號。
1996
進口的“自動血漿采樣器”是國內第壹臺采集血漿的設備，充分保障了供血漿者的健康，保證了原料血漿的質量。
時任衛生部部長陳敏章視察華蘭公司，並為公司題詞“質量安全，確保信譽”。當天，該公司正式投產。
衛生部48號文件指定華蘭公司為全國“機械采漿”試點。
被評為AAA級信用企業。1997
德國博世公司的自動洗瓶滅菌灌裝線，在國內同行業中率先對產品進行分裝，從而保證了產品的均勻性和穩定性。
“人免疫球蛋白”產品獲國家批準上市。
成為中國外商投資企業協會會員。
利用“計算機指紋識別系統和遠程網絡管理系統”管理單采血漿站。
“靜脈註射用低pH人免疫球蛋白”產品獲國家批準上市。
1998
采用“回頭看”制度，確保每壹臺投入生產的等離子體的安全性和可靠性。
被評為河南省“優秀外商投資企業”。
中國血液制品生產企業首家通過GMP認證。
被評為國家“火炬先進高新技術企業”。
1999
“凍幹人凝血酶原復合物”產品獲得國家批準文號，上市銷售。
2000
“凍幹人凝血因子ⅷ”產品獲得國家批準文號，上市銷售。
科技部認定華蘭公司為“國家重點高新技術企業”。
發起設立中外合資華蘭生物工程有限公司..2001
免疫球蛋白和凝血因子產品采用兩種以上不同滅活機制的病毒滅活工藝，進壹步提高了血液制品的安全性。
2002
“人乙肝免疫球蛋白”產品獲得國家批準文號，上市銷售。
“外科用凍幹人纖維蛋白膠”產品獲得國家新藥證書和生產編號，上市銷售。
經人事部批準，“博士後研究中心”在華蘭公司成立。
“人破傷風免疫球蛋白”產品獲得國家批準文號，上市銷售。
2003
經省科技廳批準，“河南省生物醫藥(制劑)工程技術中心”在華蘭公司成立。
進入全國醫藥行業30強。
華蘭公司通過了國家醫藥產品監督管理局的現場審核。
2004
華蘭公司是國內血液制品行業首家通過GMP證書換證驗收的公司。
華蘭公司的產品出口到印度。
2005
該股漲幅超過1000%。
華蘭生物疫苗有限公司成立。
2006
連續兩年入選福布斯“中國潛力100”榜單。
2008
中國內地上市公司100強。裂解流感病毒疫苗已獲得國家批準文號。
2009
中國20家最具可持續發展的上市公司。ACYW腦膜炎球菌多糖疫苗獲國家批準。
2010
中國上市公司市值管理100強排名第壹。重組乙肝疫苗(漢遜酵母)獲得國家批準文號。