在中國醫藥界，百濟神州是壹個“神奇”的存在。
百濟神州是國內最舍得“砸錢”的創新藥公司，沒有之壹。2018年至2020年，百濟神州的研發費用約為46億元、66億元、85億元。這個數字就算是“行業壹哥”恒瑞醫藥也自愧不如。
擴展資料
百濟神州是壹家立足科學的全球生物科技公司，專註於開發創新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。
2018年12月，在ASH大會上，百濟神州公布了兩項zanubrutinib的臨床研究數據。在壹項治療復發性或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）的關鍵性2期臨床試驗中，研究人員們評估了zanubrutinib作為單藥治療中國患者的潛力。
獨立評審委員會的分析表明，該藥物的總緩解率（ORR）為83.5%（71/85），其中完全緩解率（CR）為58.8%，部分緩解率（PR）為24.7%。在另壹項在全球多個國家開展的1期臨床試驗中，zanubrutinib作為單藥治療多種B細胞亞型淋巴瘤。研究者評估的結果表明，該藥的ORR為88.9%（40/45），其中CR為26.7%，PR為62.2%。
2019年1月15日，美國食品藥品監督管理局（FDA）授予zanubrutinib突破性療法認定（BreakthroughTherapydesignation），用於治療先前至少接受過壹種治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者。
Lifirafenib，Lifirafenib（BGB-283）是壹款新型具有RAF單體和二聚體抑制活性的在研小分子激酶抑制劑。