經營範圍:興辦產業(具體項目另行申報)；信息咨詢(不含專營、專控、專賣商品、限帶物品)。從事進出口業務(按深圳貿易管理準字2002-452號資質證書的規定)；R&D及軟件生產(僅由計算機生產，不包括生產線)；生產、銷售與許可的醫療器械產品相配套的非醫療器械；自有財產租賃；物業管理；軟件和信息技術服務。許可經營項目為:臨床檢驗分析儀器及試劑、日用化學品、機電產品的購銷；第三類:經營6823醫用超聲儀器及相關設備、6824醫用激光儀器及設備、6825醫用高頻儀器及設備、6828醫用磁共振設備、6830醫用X射線設備、6840臨床實驗室分析儀器、6840體外診斷試劑、6854手術室、急診室及診室設備及器具及所有第二類醫療器械(含第二類體外診斷試劑)【依據廣東】第二、三類臨床檢驗分析儀器、 第壹、二、三類6840體外診斷試劑的研發與生產【生產項目根據廣東省許20000003號《醫療器械生產許可證》和深圳市環保局建設項目環境影響評價批復進行專項審批】。
R&D，系列全自動化學發光免疫分析儀及配套試劑的生產和銷售:公司主營業務為R&D，生產和銷售系列全自動化學發光免疫分析儀及配套試劑，在國內該領域處於領先地位。公司產品主要用於為疾病預防、診斷、治療監測、預後觀察、健康狀況評估和遺傳病預測提供診斷信息。
4.醫療設備及器材制造業:體外診斷產品包括診斷試劑和診斷儀器。在中國，體外診斷產品是按照醫療器械來管理的。但由於診斷試劑占主導地位，且診斷產品與疾病治療關系密切，通常可參照《上市公司行業分類指引》(2012修訂)將其歸入“C27醫藥制造業”。根據國民經濟行業分類(GB/T4754-2011)，公司可歸類為“C3581醫療診斷、監測和治療設備制造”。