冠狀病毒的核酸是單鏈正鏈RNA。根據RNA能否直接充當mRNA，分為單鏈正鏈RNA病毒(正鏈RNA病毒)和單鏈負鏈RNA病毒(負鏈RNA病毒)。正鏈RNA病毒(如脊髓灰質炎病毒)的單鏈RNA可直接充當mRNA，翻譯RNA聚合酶和RNA聚合酶等蛋白質。負鏈RNA病毒的單鏈RNA不能作為mRNA，故稱為負鏈。互補鏈(正鏈)要先合成為mRNA，再翻譯蛋白質分子。
包膜主要來自宿主細胞膜(磷脂雙層和膜蛋白)，也含有病毒本身的壹些糖蛋白。包膜由磷脂、多糖和蛋白質組成；膜表面有三種糖蛋白，突起糖蛋白(S，是受體結合位點、細胞溶解和主要抗原位點)；包膜糖蛋白(e，與包膜結合的蛋白質)；膜糖蛋白(M，負責營養物質的跨膜轉運、新生病毒的出芽釋放和病毒包膜的形成)。
(1)新型冠狀病毒比雙鏈DNA病毒更容易發生變異，這是由於新型冠狀病毒中的RNA分子。
它是單鏈結構，單鏈RNA比雙鏈DNA更容易添加、替換和刪除堿基對。(2)冠狀病毒與細胞膜上的結合位點ACE2結合侵入細胞，說明細胞膜具有交換信息的能力。
的功能
(3)子代冠狀病毒的單鏈正鏈RNA進入宿主細胞後，首先翻譯的是RNA聚合酶；這個通行證
過程需要的條件是模板:冠狀病毒的單鏈陽性RNA原料:氨基酸、能量、酶、tRNA、rRNA
位點:宿主細胞的核糖體，說明單鏈正鏈RNA的功能與人類mRNA最相似。(4)單鏈RNA上結合多個核糖體的意義在於，少量的單鏈RNA可以快速合成大量的病毒。
需要蛋白質。
(5)子代病毒通過囊泡分泌細胞，說明生物黴菌的結構特征是具有壹定的流動性。
2.新冠肺炎的感染過程分為七個步驟(如下所示):
(1)病毒S蛋白識別並結合宿主細胞膜上的ACE2受體。壹旦“暗號”匹配，就會發生細胞內吞作用。
病毒，“請”病毒進入細胞；
(2)溶酶體幫助病毒溶解包膜和結構蛋白；
(3)病毒只是釋放RNA，利用宿主細胞的核糖體翻譯早期病毒蛋白；
(4)病毒利用RNA指導的RNA聚合酶大量復制病毒的遺傳物質；
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(5)大量結構蛋白被翻譯；
(6)在高爾基體中將病毒的遺傳物質和結構蛋白組裝成新的病毒；
(7)新病毒通過宿主細胞的膜囊泡轉運系統由胞吐作用釋放出來，完成整個生命周期。
3.在新冠肺炎的傳播和預防
病毒的“存活”壹般是指保持感染能力。病毒離開宿主細胞後，通過形成“晶體”使其核酸和蛋白質保持穩定，因此具有侵染能力，包膜病毒壹般穩定性較好。病毒離開宿主細胞，通常保持感染狀態，但不能繁殖。
病毒通常在壹定的載體中傳播，往往不離開載體，在空氣中傳播。就引起人類疾病的病毒而言，其傳播往往離不開人體體液。無論是艾滋病病毒、非典病毒，還是現在肆虐的新型肺炎病毒，無壹例外。經過幾天的摸索，人們對2019新型肺炎病毒的傳播途徑進行了歸納、概括和總結:
直接傳播，即空氣傳播:患者打噴嚏、咳嗽、說話飛沫，甚至呼出的氣體都被近距離捕捉。
接觸吸入，導致感染；
氣溶膠傳播，即空氣傳播:飛沫在空氣中混合形成氣溶膠，吸入後引起感染；
接觸傳播:飛沫附著在物體表面，經手接觸汙染後，接觸口、鼻、眼等粘膜。
引起感染。
基於以上分析，預防傳染病最有效的預防措施首先是隔離，盡量減少外出和聚集；
如果妳想出去，壹定要戴口罩。(控制傳染源，保護易感人群)，另外要註意保健。
洗手，通風，避免接觸野生動物(切斷傳播途徑)，警惕異常癥狀，及時就醫。這種病毒對紫外線和熱很敏感，在56攝氏度下保持30分鐘就能有效滅活。此外，75%乙醇、乙醚等。
含氯消毒劑、過氧乙酸、氯仿等脂類溶劑能有效滅活病毒。值得壹提的是，雖然病毒
我不太喜歡幹燥的環境，但是我們通常所說的“幹燥”根本達不到消滅病毒的條件。4.病毒培養
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病毒是寄生生物，只能借助活細胞進行繁殖。而且病毒的特異性強，對於發送非常重要
主是具體的。所以病毒培養必須使用活細胞，需要特定的活細胞。
5.病毒的特征
(1)病毒的特異性
病毒之所以對其寄生宿主有特異性，是因為其表面的蛋白質可以特異性識別並聚結。
宿主表面受體蛋白，以及不同類型的生物，同壹類型的生物在不同細胞表面的蛋白種類。
有區別。所以病毒蛋白的特定結構決定了它感染的對象。
(2)簡單的結構有利於其快速繁殖。
與其他生物相比，病毒結構極其簡單。它們的結構主要或僅有核酸和蛋白質。
在漫長的進化過程中，它們只保留了少數感染和繁殖所必需的基因。
(3)塗層結構賦予其更強的毒性。
冠狀病毒外面有壹個包膜。與沒有包膜的病毒相比，它具有更強的“自我保護能力”，具有致病性。
武力往往更強。
6.2019新型冠狀病毒與其宿主的共進化。
蝙蝠是超級病毒的攜帶者。可攜帶包括埃博拉在內的100多種劇毒、危險病毒。
狂犬病病毒，狂犬病毒和SARS病毒。
那麽，為什麽蝙蝠攜帶病毒卻不會生病呢？
蝙蝠和它們攜帶的病毒共同進化了:壹方面，免疫力低下的蝙蝠被自然選擇。
在過程中被淘汰了，留下的個體是自然選擇後性狀更好的個體；另壹方面，
病毒中的劇毒個體已經隨著宿主的死亡而失去了繁殖下壹代的機會，相應的基因也逐漸
逐漸淘汰，毒性弱、繁殖力強的病毒在與蝙蝠長期共同進化的過程中存活下來。疾病
病毒會朝著潛伏期長、繁殖力強、毒性弱的方向進化。
7.新冠肺炎和免疫
冠狀病毒侵入人體後，需要破壞淋巴細胞和巨噬細胞，淋巴細胞直接生存的環境主要是血液。
血漿和淋巴；
冠狀病毒主要通過呼吸道侵入人體，鼻腔的黏膜和毛發屬於防禦人體的第壹道防線；
冠狀病毒進入人體後，巨噬細胞可以識別並吞噬，屬於非特異性免疫，是人的。
身體的第二道防線；
冠狀病毒突破前兩道防線後引起人體特異性免疫反應的物質稱為抗原，如冠狀病毒的表面。
蛋白質；
冠狀病毒感染後，免疫系統對肺細胞的攻擊導致肺炎，可通過適度使用免疫抑制劑來抑制。
該藥劑用於治療患者以避免嚴重的肺損傷；
已經治愈的患者不容易在短時間內再次感染冠狀病毒，因為他們體內的記憶力很好。
細胞；
冠狀病毒侵入肺細胞時，需要細胞免疫和體液免疫才能徹底清除。再聯系，
冠狀病毒抗原能迅速增殖並分化為漿細胞和致敏T細胞。
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因為人體免疫系統對SARS病毒和2019新型肺炎病毒的反應相對較慢，而且病毒的繁殖周期
而且很短，所以當他們突破人的第壹道和第二道防線的時候，在第三道防線起作用之前，他們已經是
大量繁殖，導致相關器官功能下降，造成機體穩態失衡。
壹般認為，病毒感染機體後，會導致機體下丘腦的“體溫設定點”升高，從而
導致人的體溫升高。冠狀病毒對溫度非常敏感，在33？長得好的時候，可是35？只要讓它經受
由於這壹特點，冬季和初春是這種病毒性疾病的流行季節。所以，體溫上升對機器是有利的。
身體迅速清除病毒，以維持身體的穩定狀態。從這個意義上說，體溫的升高也是生物適應環境的表。
現在。
然而，事物總是有兩面性。壹方面，人體體溫的上升有利於抵抗病毒；另壹方面，人體是對的
病原體的過度敏感導致病毒感染期間體溫持續偏高，也嚴重影響了幾乎所有酶的活性。
活動，從而影響人體的正常代謝。關於對病毒的敏感性，人類和冠狀病毒的本性
宿主——蝙蝠的行為方向相反，這也是後者能與它們長期和諧相處的重要原因。8.檢測新型冠狀病毒的方法
(1)病原體抗原檢測。單克隆抗體通過基因工程或動物細胞工程制備，使用抗體和抗體
原始抗原抗體雜交。如果有雜交帶，說明已經感染了相應的病原體。這項測試的缺點
是:在感染初期，病原體的抗原含量也較低，抗原不易檢測。
(2)檢測患者體液中相應的抗體。與上述相反，通過基因工程或其他方法獲得的病原體
身體的抗原與待測患者的體液雜交。如果有雜交帶，說明該相已被感染。
應該是病原體。
(3)檢測病原體的核酸序列。提取冠狀病毒的RNA，進行RT-PCR，即逆轉錄後進行PCR。
然後用熒光探針實時檢測擴增產物。這種檢測方法的原理是DNA分子雜交。這種方法非常
敏感，也可以很好的量化。
1.人感染新型冠狀病毒後常出現發熱癥狀2019。圖為人感染2019新型冠狀病毒。
手術後體溫變化的過程。下列相關說法錯誤的是()
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A (A)和C (B)的體溫變化是神經調節和體液調節共同作用的結果。B (A)和B (B)的血液中甲狀腺激素和腎上腺素的量比A前高，C (B)和C (D)的散熱大於產熱。C(b，C後人體保持較高的體溫，這是因為體內產熱大於散熱。
2.2019新型冠狀病毒可引起嚴重的肺部感染。下列相關說法正確的是:(a)突變和基因重組為2019新型冠狀病毒的進化提供了原料。B.2019新型冠狀病毒產生的耐藥性等突變無法決定其進化方向。c .藥物作用會使2019新型冠狀病毒產生耐藥性。D.2019新型冠狀病毒的基因庫是指所有感染人體的病毒所含的全部基因。
3.中東呼吸綜合征(MERS)是由新型冠狀病毒引起的病毒性呼吸道疾病。下列關於MERS病毒的說法正確的是()。
A.MERS病毒也含有核酸。
B.MERS病毒是壹種生物，在分類上屬於原核生物。
C.MERS病毒只有壹種細胞器——核糖體，所以病毒需要寄生生活。
D.獲得大量MERS病毒的方法是將其接種在營養豐富的培養基中進行培養。
4.2019新型冠狀病毒對人們的工作、生活、學習造成了嚴重影響。病毒的遺傳物質是單鏈RNA，容易變異。以下關於2019新型冠狀病毒的說法錯誤的是()。
病毒的成分必須是