“我兒子患了這種病，受了很多苦。到他9歲的時候，他已經口齒不清了。”陳毅家是農村，村子偏僻，消息閉塞。為了兒子的耳朵，小城的父母心痛不已。
小陳剛出生的時候，因為耳朵畸形，像個怪孩子。村裏的人談論著把他扔掉，或者送給別人。“我有過把孩子交給別人的想法，但很快就放棄了這個想法。十月份出生的是我的孩子。他的耳朵是這樣的。如果他的親生父母不要他，別人怎麽接受他？”
隨著年齡的增長，陳驍的耳朵並沒有改善。狹窄的外耳道不如正常的外耳道健康，常發炎化膿。不僅僅是陳驍，整個家庭都很悲慘。“那時候我不知道這種病叫小耳畸形，也不知道這種病能治好。我怕孩子在師範學校受到歧視。聽說有專門針對這類孩子的學校，孩子都差不多。我把孩子們送去了。
我現在說的是實話，有點後悔。醫生說他聽力正常，不應該送去特殊學校。那樣的話，我們完全把他當成壹個特殊的孩子。如果我們能多教他壹些，他現在可能會說得更流利了。"
微耳畸形是壹種很尷尬的疾病，不像聽力障礙聽不見，而小耳畸形患者壹般都能聽見，只是耳朵不好看。從生理上講，小耳畸形患者是正常人，但從心理上講，他們都在承受痛苦。即使是別人的壹個目光，似乎也能在他們的心裏打開壹道傷疤。
“我是在壹次義診中看到這種病的。那張活動照片上的孩子的耳朵和我家的壹模壹樣。當時知道這個病可以治好，有救助，就帶著孩子。”陳驍母親的眼裏仍然有些遺憾。停頓了很久，她說:“我要是早點帶孩子去城裏生活就好了。我早先不知道有這種病，所以陳驍現在還口齒不清。”
經檢查，陳驍的雙側聽力並未受到太大影響。在未來，積極的言語康復訓練可以改善陳驍的口齒不清。醫生為陳驍定制了專屬手術方案，旨在為陳驍打造最合適的耳朵。
本次義診活動由華夏傅聰基金發起，旨在幫助小耳癥患者建立自信，讓他們不再是被社會遺忘的孩子，讓他們回歸正常生活。