無創DNA檢測報告單說處於臨界值意思是是屬於臨界風險的話，那麽說明可能檢查數據不準確或者屬於高風險的可能性很大，所以只能通過二次檢驗充分確定結果。
無創DNA檢測畢竟不是直接化驗染色體，因此無創DNA檢測報告單說處於臨界值需要復查的。如果無創血DNA回報為高危或臨界值，考慮胎兒患神經管畸形的風險是較高的，可以進行羊水穿刺產前診斷，除外胎兒畸形。
無創產前基因檢測風險的臨界值為1/20，當檢測風險指數小於1/20時，則對應檢測項目無創只是檢測DNA信息，其他指標僅供參考，不會影響檢測結果。
經過數千例的臨床診斷證明，無創DNA產前檢測對唐氏綜合征的檢出率達到，且基本不會存在假陽性，為醫生的準確診斷提供了有力依據。
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擴展資料：
做無創DNA檢查的最佳檢測孕周13-20周，最遲不超過20周。當懷孕滿13周後，從外周血中抽取樣本後，就可以通過對胎兒遊離在外的DNA片段進行序列測定，再利用專門的生物信息軟件進行海量的深度測序分析，根據分析出來的數據來判斷出胎兒的遺傳狀態，並檢測患染色體疾病的胎兒。
無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新壹代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
整個檢測只需從孕婦身上抽取10mL的外周血，然後利用新壹代深度測序技術對血漿中提取遊離的DNA片段(包括母體和胎兒的DNA片段)進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析從而得出相關檢測結果，有效避免有創檢測帶來的感染、流產等風險。
做無創基因檢查需要註意的問題有：
1、檢查前無需空腹，做無創DNA檢查時是不需要空腹的，只要保證正常飲食就可以了。
2、無創DNA產前檢測禁忌癥，病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等不適宜進行該項檢測。
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