幹旱和半幹旱地區的廣大地區，土壤中可溶性鹽的濃度足以對植物生長產生不利影響。應對鹽度的壹個具有成本效益的策略是種植具有內在耐鹽能力的作物。活性氧物種(ROS ),如超氧化物自由基(O2？)、過氧化氫(H2 O2)、羥基自由基(OH) [8]和單線態氧(O1？)[9]在鹽脅迫期間在植物中產生。這些細胞毒性活性氧物種可通過對脂質[10，12]、蛋白質和核酸[10–11]的氧化損傷而嚴重破壞正常代謝。這導致生物膜選擇性滲透性的變化[13]，從而發生膜滲漏和與膜結合的酶的活性變化[14]。
目前，提高叢枝菌根(AM)番茄耐鹽性的生理生化機制尚不清楚，盡管養分吸收的提高可能是原因之壹[4-7]。活性氧物種(ROS)如超氧化物自由基(O2？)、過氧化氫(H2 O2)、羥基自由基(OH) [8]和單線態氧(O1？)[9]，這些細胞毒性活性氧成分可通過對脂質[10，12]、蛋白質和核酸[10–11]的氧化損傷，嚴重損害正常代謝。這導致生物膜選擇性通透性的改變[13]，從而導致膜滲漏和與膜結合的酶活性的改變[14]。
ROS清除酶(如SOD、POD、APX和CAT)的誘導是解毒應激反應期間合成的ROS的最常見機制[15]。在低磷條件下，在共生發展的後期，在被Glomus clarum定殖的菜豆(Phaseolus vulgaris)的根中誘導SOD和CAT，並評估SOD和CAT的活性[16]。在幹旱脅迫下，在被苔蘚球囊黴或荒漠球囊黴定殖的萵苣(萵苣)根中也觀察到較高水平的SOD活性[17]。
應激反應過程中合成的活性氧解毒最常見的機制是誘導活性氧清除酶，如超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸-過氧化物酶(APX)和過氧化氫酶(CAT)[15]。在低磷處理下，叢枝菌根真菌Glomus clarum侵染菜豆，在菜豆生長後期誘導其根部產生SOD和CAT，並測定其活性[16]。與此同時，在幹旱脅迫下，叢枝菌根真菌苔蘚球囊黴或荒漠球囊黴侵染的萵苣根具有較高的SOD活性[17]。
在水分脅迫而非幹旱脅迫條件下，觀察到了蘚類植物定殖的結瘤大豆(Glycine max Merr .)根中CAT的誘導[18]。然而，這些酶在AM番茄中的作用尚不清楚，尤其是在持續鹽脅迫條件下。本研究測定了在0.5、1% NaCl和正常條件下，AM和非AM番茄根系的生長參數、細胞膜透性以及SOD、POD、APX和CAT活性。我們評估了這些清除活性氧的酶在AMF增強的耐鹽性中的作用。我們也試圖從另壹個側面解釋AM番茄耐鹽性的提高。"
在水分脅迫而非幹旱脅迫下，觀察到根瘤大豆根被摩西球囊黴定殖是由CAT [18]誘導的。然而，這些酶在AM番茄中的作用卻知之甚少，尤其是在持續鹽脅迫條件下。本研究測定了含鹽量低於0.5%和1%的AM和非AM番茄根系的生長發育參數、細胞膜透性以及SOD、POD、APX和CAT活性。我們評估了這些活性氧清除酶的作用，AMF增強了它們的耐鹽性。我們也試圖從另壹個角度解釋AM番茄耐鹽性的提高。