利用鹵烷基矽烷與長碳鏈叔胺進行反應,是制備該類化合物最簡單的途徑。將不同結構的長碳鏈叔胺(如N ,N-二甲基十八胺,N ,N-二甲基C12～14烷基叔胺等) 與γ-氯丙基矽烷進行反應,可合成系列季銨化矽烷。彭忠利等 以3-氯丙基甲基二乙氧基矽烷和叔胺為原料,合成了甲基二乙氧基矽烷季銨鹽(QADIES) 單體,並確立了最佳反應條件。但是,叔胺與γ-氯丙基矽烷的反應屬於典型的SN2 親核取代歷程,基團之間的空間位阻較大,進攻試劑叔胺與C-X 鍵帶部分正電中心的碳原子接觸相對困難,因而反應速率較低。所以如何提高反應速率成為該反應的核心研究問題。蔣波等[9 ]發現,無機碘化物可作為壹種反應物參與該季銨化反應,加速其初期反應速率。Bruno Mebes,安秋鳳等人認為無機碘化物(如KI ,Na I ,MgI2 ) 可以作為該類有
機矽季銨鹽合成的催化劑,並對該季銨化反應的工藝條件進行了研究,合成了N ,N-二甲基-N-十八烷基氨基丙基三甲氧基矽烷季銨鹽(簡稱季銨化矽烷BFS) 。 可通過平衡反應或縮聚反應把季銨基團引入聚矽氧烷中。使用的甲基矽油可以是三甲矽基封端的聚二甲基矽氧烷、羥基封端的聚二甲基矽氧烷、矽烷醇封端的聚二甲基矽烷或直接用D4 代替甲基矽油。美國Dow Corning 公司在這方面做了較多的研究工作,也得到了許多產品。湖南輕工所采用D4與DC-5700 合成了壹種季銨鹽型有機矽聚合物,並制成微乳液,亦得到了抗菌性很好的織物整理劑。
此外,通過陰離子矽酮金屬鹽或有機表面活性劑與其他矽酮季銨鹽或有機表面活性劑之間的交換反應,可以得到不同陰離子的有機矽季銨鹽化合物。