河北美國食品藥品監督管理局，在本省範圍內，目前的企業註冊資本屬於壹般。
通過網上企業信用查看更多信息和河北美國食品藥品監督管理局信息。
B.河北省藥品備案流程部
藥品說明書、包裝材料、包裝規格、藥品再註冊等補充事項需要向省級藥品監督管理局備案。可以給當地藥監部門打電話。
C.河北藥店申請醫保
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每兩年申請壹次，但申請必須具備壹定的資格和條件:
。
妳應該先了解相關規定並按規定具備壹定資質，然後填寫& gt經當地醫保管理部門批準，是可以的！
2.& lt& lt<城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法>；
第壹條為加強和規範城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理，根據《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》(國發[1998]44號)，制定本辦法。
第二條本辦法所稱定點零售藥店，是指在統籌地區經勞動和社會保障行政部門審核，由社會保險經辦機構確定的為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方調劑服務的零售藥店。處方調劑是指參保人員持定點醫療機構處方到定點零售藥店購藥的行為。
第三條審核確定定點零售藥店的原則是:確保基本醫療保險用藥品種和質量；引入競爭機制，合理控制藥品服務成本；方便參保人就醫後購藥和管理。
第四條定點零售藥店應當具備下列資格和條件:
(壹)持有《藥品經營企業許可證》、《藥品經營企業證書》和《營業執照》，並經藥品監督管理部門年檢合格；
(二)遵守《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規，具有健全完善的藥品質量保證體系，保證藥品供應的安全性、有效性和服務質量；
(三)嚴格執行國家和省(自治區、直轄市)規定的藥品價格政策，並通過物價部門的監督檢查。
(四)具備及時供應基本醫療保險藥品並提供24小時服務的能力；
(五)保證營業時間至少有1名藥師在崗，業務人員需經地市級以上藥品監督管理部門培訓合格；
(六)嚴格執行城鎮職工基本醫療保險制度的有關政策規定，有規範的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備。
第五條願意承擔城鎮職工基本醫療保險定點服務的零售藥店應當向統籌地區勞動和社會保障行政部門提出書面申請，並提供以下材料:
(壹)藥品經營企業許可證、證書和營業執照復印件；
(2)藥師以上藥學技術人員職稱證明；
(三)藥品品種清單及上壹年度業務收支情況；
(四)藥品監督管理和物價部門監督檢查的證明材料；
(五)勞動保障行政部門規定的其他材料。
第六條勞動保障行政部門根據零售藥店的申請和提供的材料，對其定點資格進行審查。
第七條統籌地區社會保險經辦機構在具有定點資格的零售藥店範圍內確定定點零售藥店，統壹發放定點零售藥店標誌，並向社會公布，供參保人員選擇用藥。
第八條社會保險經辦機構應當與定點零售藥店簽訂協議，協議內容包括服務範圍、服務內容、服務質量、藥品費用結算方式、藥品費用審核與控制等。，以明確雙方的責任、權利和義務。協議有效期壹般為1年。任何壹方違反協議，另壹方有權終止協議，但必須提前通知對方和被保險人，並報勞動保障行政部門備案。
第九條外用處方必須由定點醫療機構的醫師開具，並由醫師簽名和定點醫療機構蓋章。處方必須經藥師審核簽字，並保存2年以上以備核查。
第十條定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員，並配合社會保險經辦機構做好各項管理工作。外用處方應單獨管理，單獨建賬。定點零售藥店應定期向統籌地區社會保險經辦機構報告處方調劑服務和費用的發生情況。
第十壹條社會保險經辦機構應加強對定點零售藥店處方調劑服務的檢查和成本審核。定點零售藥店有義務提供與成本審核相關的資料和賬目清單。
第十二條社會保險經辦機構應當按照基本醫療保險的有關政策規定和與定點零售藥店簽訂的協議，按時足額結算費用。違反規定的費用，社會保險經辦機構不予支付。
第十三條勞動和社會保障行政部門應當組織藥品監督管理、價格和醫藥行業等有關部門，加強對定點零售藥店處方調劑服務和管理的監督檢查。對定點零售藥店的資格進行年度審核。定點零售藥店違反規定的，勞動保障部門可根據不同情況，責令其限期改正或取消其定點資格。
第十四條定點零售藥店申請表由勞動和社會保障部統壹制定。
第十五條各省(自治區、直轄市)勞動保障行政部門可根據本辦法制定實施細則。
第十六條本辦法自發布之日起施行。
D.河北省藥品集中采購網這兩天能上去嗎？
我在這裏查了壹下，網站可以打開，所有界面都正常...
E.河北美國食品藥品監督管理局的主要職責
(壹)制定全省藥品、醫療器械和消費的食品安全監督管理和保健食品、化妝品的衛生監督管理的政策、規劃並監督實施；參與起草相關地方性法規。
(二)負責食品衛生許可和消費過程中的食品安全監督管理。
(三)監督消費中食品安全管理規範的執行情況；開展消費領域食品安全調查和監測，發布消費領域食品安全監管相關信息。
(四)按照規定進行化妝品衛生許可、衛生監督管理和化妝品審批。
(五)負責藥品和醫療器械的行政監督和技術監督，監督藥品和醫療器械的研制、生產、流通和使用質量管理規範的實施。
(六)負責藥品和醫療器械的註冊和監督管理，監督藥品和醫療器械國家標準的實施；組織監測藥品不良反應、醫療器械不良事件和藥物濫用情況；藥品和醫療器械的再評價和淘汰；配合有關部門實施國家基本藥物制度；組織實施國家處方藥和非處方藥分類管理制度。
(七)組織實施中醫藥和民族醫藥監督管理規範，監督實施中藥材生產質量管理規範、中藥材加工規範；依法實施中藥品種保護制度。
(八)依法核發藥品和醫療器械生產企業、經營企業和醫療單位許可證。
(九)對企業和醫療機構生產經營的藥品和醫療器械質量進行監督檢查；監督管理醫療用毒性藥品、* *產品、* *、放射性藥品、藥品類易制毒化學品和藥源性興奮劑；發布藥品和醫療器械質量安全信息。
(十)查處食品安全和藥品、醫療器械、化妝品研發、生產、流通、使用中的違法行為。
(十壹)組織、指導和監督全省食品安全和化妝品衛生監督管理工作。
(十二)開展食品藥品監督管理相關的交流與合作。
(十三)負責藥品和醫療器械的審批；負責保健食品廣告的審查。
(十四)組織實施執業藥師資格制度；負責全省食品藥品監督管理相關人員的培訓；組織實施食品藥品相關專業技術職務評審和從業人員職業資格準入制度。
(十五)承辦省* * *和省衛生廳交辦的其他工作。
F.河北省職工醫療保險藥品目錄
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進入醫保目錄進行藥品審批
項目名稱:醫保目錄藥品審批
類別:非行政許可審批
管轄範圍:列入《中華人民共和國藥典》(現行版)的藥品；符合國家藥品監督管理部門發布的標準的藥品；國家藥品監督管理部門批準的正式進口藥品和其他符合要求的藥品。
執行依據:《河北省勞動和社會保障廳關於印發河北省基本醫療保險和工傷保險藥品目錄的通知》(冀勞社〔2005〕18號)。
受理條件:獲得國家醫藥產品管理局藥品註冊批件、國家工商行政管理局商標註冊批件(內資或合資)或國家醫藥產品管理局進口藥品註冊證的藥品均可列入目錄。
申請材料:
1河北省基本醫療保險和工傷保險藥品登記表
2、國家醫藥產品管理局藥品註冊審批、國家工商行政管理局商標註冊審批(內資、合資)。
3、國家醫藥產品管理局進口藥品註冊證(進口)
4.使用說明
5.外部包裝盒
處理程序:
1，單位適用；
2、勞動保障行政部門進行初審和匯總；
3、省級勞動和社會保障部門審批。
承辦部門:唐山市勞動和社會保障局醫療保險處
地址:唐山市勞動和社會保障局
復習方法:書面復習
批準機關:唐山市勞動和社會保障局局長。
主辦單位:韓聯系電話:0315—2802700。
審稿人:莫煥顏聯系電話:0315—2802700
辦理時限:自受理之日起30個工作日內。
收費標準:不收費。
宣傳範圍:對公眾開放
開放形式:網絡
開放時間:長期開放
服務承諾:自受理之日起30個工作日內完成初審匯總，並上報省辦。
對口單位投訴渠道:如對初裁結果不滿意，可通過公開電話向市勞動和社會保障局監察室投訴。
工作紀律:不索取或接受申請人的財務，不謀取其他利益，不擅自變更或改變辦理程序，不越權或濫用職權。
監督環節:自受理之日起，通過如實填寫行政權力動態運行表，接受監察部門的監督。
責任追究:按省市相關文件規定執行。
G.河北省執業藥師註冊變更需要什麽？
您好，星恒教育為您解答。
1.執業藥師註冊變更申請表(壹式兩份)；
2.執業藥師資格證書；
3.執業藥師註冊證原件(原件及復印件)；
4.執業藥師繼續教育證書；
5.由縣級以上醫院或體檢中心出具的最近6個月的健康體檢表原件及其復印件(A4復印紙復印件)壹並提交。受理人員核對原件及其復印件無誤後，將健康體檢表原件屆時退還申請人，復印件存檔。
6.近期證件壹寸照片兩張(同底版)；
7.註冊單位合法經營證明:
在藥品生產單位註冊的，應提供《藥品生產許可證》(原件)復印件，復印件用A4紙復印並加蓋公章。
在藥品經營單位註冊的，提供《藥品經營許可證》復印件(原件)，復印件用A4紙復印並加蓋公章。
在藥品使用者註冊的，提供《醫療機構執業許可證》復印件(原件)或(復印件)，復印件用A4紙復印並加蓋公章。
8.勞動部門正式聘用合同原件及復印件(用藥單位註冊人員提供的在職證明)
執業藥師變更註冊的註意事項
辦理省外註冊時，需提供《執業藥師註冊變更申請表》(壹式三份)；不需要提供《執業藥師註冊證》原件(原件和復印件)。
各省可能略有不同，取決於當地食品藥品監督管理局的規定。
H.河北省藥品非現場監管系統
如果河北省有藥品非現場監管系統，可以從官網查詢。
壹、如何查詢河北醫藥公司業務員的記錄？
//hebfdea/河北美國食品藥品監督管理局醫藥誠信網
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