體系認證包括什麽

通用系統認證\x0d\ 1。
O9001質量管理體系\x0d\ISO9001標準是壹個通用的東西。這並不是說9000標準是萬能的，而是因為9001是壹個基礎標準，是西方質量管理科學的精髓，因為它適用於生產企業。因為講究質量就是* * *。\x0d\ II。羕O14001環境管理體系\x0d\ISO14001環境管理體系認證適用於任何組織，包括企事業單位和相關政府單位。通過認證後，可以證明該組織在環境管理方面達到了國際水平，能夠保證企業所有過程、產品和活動的環境管理質量。\ x0d \ x0d \通過環境管理體系的實施，從根本上實現汙染預防和持續改進，同時推動開發清潔產品、采用清潔工藝、采用高效設備和合理處置廢棄物的進程，通過控制各種資源的消耗，全面優化企業的成本管理。\x0d\ III。羓O45001職業健康安全管理體系\x0d\ISO45001是國際安全健康管理體系驗證標準，是原職業健康安全管理體系(OHSAS18001)的新版本，旨在通過管理減少和預防生命和事故。\x0d\我們通常將ISO9001、ISO14001、ISO45001這三大體系稱為三大體系(也稱三標)。這三個體系標準適用於各行各業。\x0d\ IV。GB/T50430工程建設質量管理體系\x0d\凡從事建築防水、防腐保溫工程、建築裝飾裝修工程、消防設施工程、建築幕墻工程、電子與智能化工程、市政公用工程、石化工程、機電工程、建築機電安裝工程、環保工程、鋼結構工程、建築工程及其他與建築資質相關的建築工程的建築工程企業必須\x0d\ v. ISO27001信息安全管理體系\x0d\ i .信息化行業:1、金融行業:銀行、金融2.通信行業:電信、網通、移動、聯通等。3.空殼公司:外貿，進出口。2.高度依賴信息技術的行業:1、鋼鐵、半導體、物流2、電力、能源3、外包(ITO或BPO): IT、軟件、電信IDC、呼叫中心、數據錄入、數據處理等。\x0d\ 3。技術要求高的競爭對手渴望什麽:1。保證信息安全不僅僅是防火墻，或者找壹家24小時提供信息安全服務的公司。需要綜合治理。\x0d\ VI。羔O20000信息技術服務管理系統\x0d\ISO20000是第壹個關於IT服務管理系統要求的國際標準。它堅持“以客戶為導向，以流程為中心”的理念，強調根據PDCA(戴明質量)方法對組織提供的IT服務進行持續改進。其目的是為建立、實施、運行、監控、評估、維護和改進IT服務管理系統(ITSM)提供壹個模型。ISO\x0d\20000認證適用於IT服務商，可以是內部IT部門，也可以是外部服務商，包括(但不限於)以下幾類:1。IT服務外包提供商。\x0d\IT系統集成商和軟件開發商3。企業內部IT服務提供商或IT運營支持部門\x0d\ VII。ISO22000。X0d\ISO22000食品安全管理體系證書是飼料加工、初級產品加工、食品生產、流通、儲存、餐飲行業必備證書之壹。它也是組織審核其供應商第二方的標準依據。\x0d\ VIII。HACCP危害分析與關鍵控制點體系\x0d\HACCP體系是壹種預防性的食品安全控制體系，對食品加工過程中可能出現的危害進行評估，然後采取控制措施。主要針對食品生產企業，針對生產鏈全過程的健康安全(對消費者的生命安全負責)。雖然ISO22000和HACCP體系都屬於食品安全管理，但在適用範圍上有所不同:ISO22000體系適用於食品及相關行業，而HACCP體系只能適用於食品及密切相關的操作環節。\x0d\ IX。IATF16949汽車質量管理體系標準\x0d\適合IATF16949體系認證的企業包括:轎車、貨車、客車、摩托車、零部件和附件的生產企業。不適合IATF16949體系認證的企業有:工業(叉車)、農業(小型貨車)、建築(工程車)、礦業、林業等車輛生產企業。只有少數混合生產企業的產品提供給汽車生產企業，也可以通過IATF16949認證。公司所有的管理都要按照IATF16949進行，包括汽車產品的技術方面。如果可以區分生產現場，則只能按照IATF16949管理汽車產品制造現場，否則必須按照IATF16949執行全廠管理。模具產品制造商雖然是汽車供應鏈制造商的供應商，但其產品並不用於汽車，因此不能申請IATF16949認證。同樣，汽車銷售之後還有運輸供應商和汽車相關產品。\x0d\ X. ISO13485醫療器械質量管理體系\x0d\ISO13485中文名稱為“醫療器械質量管理體系用於滿足法律法規要求”\x0d\由於醫療器械是挽救生命和預防疾病的特殊產品，僅按照ISO9000標準的壹般要求對其進行規範是不夠的。因此，ISO發布了ISO 13485: 1996版標準(YY/T0287\x0d\和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了特殊要求，對醫療器械質量安全有效起到了很好的促進作用。\x0d\適用對象:符合國際、歐洲和國內法律法規要求的醫療產品制造商和服務商，以及希望按照本標準實施文件化管理體系的企業。開發、制造和銷售醫療設備的企業希望在國際、歐洲和國內市場展示自己的競爭力和業績。增值鏈中的供應商和其他服務提供商必須確保他們的產品符合客戶的要求。\x0d\ XI。商品售後服務認證\x0d\適用對象:制造有形商品的企業、銷售有形商品的企業、提供無形商品(服務)的企業。商品是進入消費領域的產品。除了有形的產品，商品還包括無形的服務。工業品和民用消費品屬於商品。有形商品有外觀、內在品質和促銷元素，如質量、包裝、品牌、造型、風格、色彩、文化等等。無形商品包括勞務和技術服務，如金融服務、會計服務、營銷策劃、創意設計、管理咨詢、法律咨詢、程序設計等。無形商品壹般與有形商品和有形基礎設施壹起出現，如航空服務、酒店服務、美容服務等。因此，生產、貿易和服務企業可以申請售後服務認證。\x0d\ XII。CMA檢驗檢測機構認證\x0d\資質認證\x0d\CMA是檢驗檢測機構的認證標誌，由China Inspection body and laborator and Tester的英文縮寫CMA組成。標識如下:\x0d\CMA壹般由省、直轄市市場監督管理局批準。