Ki-67幾乎在所有類型的細胞都有表達，通常在細胞周期的活躍期（G1，S，G2，M）可以檢測到，而在靜止期（G0）檢測不到。通過Ki-67染色，研究人員可以評估處於細胞周期所有活躍期的總增殖細胞的百分比。科研人員可以借此觀察藥物或未知化合物的刺激效應或抗增殖效應。
與Ki-67染色不同，BrdU染色只檢測處於S期細胞，即處於DNA復制期的細胞。BrdU是尿嘧啶核苷的衍生物，當加入到培養的細胞中時，將取代胸腺嘧啶核苷整合入S期細胞的DNA中。染色過程中，DNA必須使用DNase I降解，這對染色成功與否是非常關鍵的。然後用抗BrdU抗體進行染色，以鑒定BrdU整合入增殖的S期細胞。對於使用傳統的[3H]胸腺嘧啶核苷整合的方法評估細胞增殖的客戶而言，BrdU染色是壹項很有優勢的替代方法。BrdU染色可以幫助客戶確定刺激劑或增殖誘導處理所引發的進入S增殖期細胞。
BrdU的相關產品信息。
染色緩沖液試劑盒 vs 獨立的Anti-BrdU 抗體:
BrdU染色試劑盒在檢測細胞增殖時（不能用於細胞周期分析）為研究者提供全部所需的試劑，試劑盒中包含：Anti-BrdU antibody、ready-to-use BrdU、DNase I和用於BrdU染色而特異設計的優化緩沖液。BrdU 染色試劑盒有以下優點：
1 整個染色過程可在室溫下進行；
2 染色時間少於3個小時；
3 結果穩定，重復性好；
4 試劑盒中的Anti-BrdU antibodies可單獨使用。
增殖與轉錄因子染色:
Anti-BrdU antibodies能和Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set (Cat# 00-5523)壹起使用嗎？
此問題要依據具體情況而定，緩沖液的選擇要根據Anti-BrdU 抗體的熒光標記來選擇，除了eFluor 450，在Anti-BrdU antibodies說明書中都提供了用Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set進行染色的方案。對於eFluor? 450熒光標記的Anti-BrdU antibody，染色時壹定要選擇BrdU Staining Buffer Set (Cat# 00-5525)，我們的網站上也提供了其染色方案。
小貼士： BrdU Staining Buffer能夠用於許多細胞因子和轉錄因子的流式染色。
使用Foxp3/TF buffer和BrdU buffer進行流式染色的比較