中國為害林木的重要扁葉蜂有黃緣阿扁葉蜂、松阿扁葉蜂、落葉松腮扁葉蜂、雲杉腮扁葉蜂和賀蘭腮扁葉蜂。
①黃緣阿扁葉蜂（Acantholyda flavomarginata Maa）：雌蟲體長12～16毫米。頭部色斑如圖2a。觸角24～34節；基部黃色，以後漸漸為暗褐色，至尖端則為黑褐色；柄節背面有壹黑色縱紋。足黑色，各節各有壹小部分呈黃褐色。淡膜葉褐黑色。翅如韌革，透明，淡褐色，具淡紫色虹彩，翅脈及翅痣黑褐色。雄蟲體長10～12毫米。體色與雌蟲稍異。分布中國福建、江西、湖南、廣西。為害馬尾松。壹年或壹年以上1代，以幼蟲在土中越冬。翌年2月上旬越冬幼蟲開始化蛹，3月初為化蛹盛期。成蟲2月中旬開始出現，2月底開始產卵。卵產於松針內側，壹般每針1粒，喜產於矮樹上。3月初新代幼蟲開始孵出，沿樹枝或主梢作壹絲巢，生活於其中。壹般每巢只有1條幼蟲，蟲糞極少留於絲巢中。3齡以後為害更烈，新老針葉均取食。
圖2 扁葉蜂雌蟲頭部色斑
a.黃緣阿扁葉蜂； b.松阿扁葉蜂； c.落葉松腮扁葉蜂； d.雲杉腮扁葉蜂； e.賀蘭腮扁葉蜂
②松阿扁葉蜂（Acantholyda posticalis Matsumura）：雌蟲體長13～15毫米。頭部色斑如圖2b。足（除基節外）和淡膜葉紅黃色。觸角35～38節；尖端煙黑色，柄節黑色，其余紅黃色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國山東、山西。壹年1代，以老熟幼蟲在土室內越冬。翌年4月底、5月初越冬幼蟲開始化蛹，5月中開始羽化，5月底6月初為羽化盛期。卵產於針葉背面，先產於老葉上，以後產於當年生新葉上，極少產於3年生針葉上。6月上中旬為產卵盛期。卵期15～17天，孵化盛期為6月中旬。初孵幼蟲在針葉基部吐絲結網，身居其中，咬斷針葉拖回網內取食。3齡後轉移到當年生新梢基部，吐絲做致密蟲巢定居。巢圓筒形，每巢居壹蟲。幼蟲受驚，迅速退入巢內，並有吐絲下垂習性。
③落葉松腿扁葉蜂〔Cephalcialariciphila（Wachtl）〕：雌蟲體長10～12毫米。頭部色斑如圖2c。觸角柄節及梗節由背面而下大部分為黑色，鞭節暗褐色，端部十余節色較深，基部7～8節色較淡。淡膜葉褐黑色。雄蟲體長8～9毫米，觸角23～25節。分布中國山西。為害華北落葉松。在山西管涔山林區壹年1代，以老熟幼蟲在土內或土壤與枯枝落葉間越冬。越冬幼蟲翌年4月中旬開始化蛹，4月底為化蛹盛期，5月中下旬為成蟲出現盛期。卵產於葉簇外輪針葉端部背面，每壹針葉上產卵1粒，每雌產卵30余粒。卵期約30天。幼蟲孵出後，立即爬往葉簇基部吐絲作巢，次日取食。幼蟲期21～28天。發生數量壹般東南坡大於西北坡，樹冠南側大於北側。
④雲杉腮扁葉蜂（Cephalcia abietis Linnaeus）：雌蟲體長12～15毫米。頭部色斑如圖2d。前胸背板側角後部及其側下部、翅基片、前盾片後端三角形紋、中胸及後胸小盾片後大半部、前胸前側片前端均為黃色。觸角柄節兩端、梗節、鞭節約2/3觸角長，足脛節、跗節及腹部背片除第壹節外，腹片後緣均為黃褐色。淡膜葉紅黃色。觸角前端、柄節、頭胸部及腹部其余部分均為黑色。觸角26～29節。雄蟲體長11～12毫米。分布中國內蒙古。為害紅皮雲杉。壹年或壹年以上1代，以幼蟲及前蛹在土內築土室越冬。翌年5月上旬開始化蛹，6月上旬開始羽化、產卵。卵多產於當年生針葉端部，排列成行。6月下旬卵開始孵化。幼蟲吐絲結網取食，7月下旬開始墜落地面，入土越冬。
⑤賀蘭腮扁葉蜂（Cephalcia alashanica Gussakovskij）：雌蟲體長12～14毫米。頭部色斑如圖2e。觸角24～26節；端部煙灰褐色，柄節內側近腹面黑褐色，其余暗黃褐色。淡膜葉深黑褐色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國內蒙古。為害紅皮雲杉。壹年或壹年以上1代，以幼蟲及前蛹越冬。各蟲態發生時期與雲杉扁葉蜂大致相同。卵產於2～3年生的老葉上，從基部排列到端部，每葉1～3排。初孵幼蟲群集針葉基部吐絲綴針葉結網，身居其中取食，殘余針葉與糞便沾附網上，漸漸變成蟲巢。3齡前取食老葉，以後取食嫩葉。各齡幼蟲均邊吐絲邊向前蠕行。
防治方法
①營造混交林，對現有林加強經營管理，保持壹定郁閉度，使害蟲種群數量降低到最低水平；②1～4齡幼蟲選用40%樂果乳油、80%敵敵畏乳油1000～2000倍液、90%敵百蟲800～1000倍液噴殺；③蛹羽化盛期及幼蟲1～2齡前，施放“741”插管煙劑；④保護和利用天敵，如保護和招引益鳥，利用病原微生物等。
標準地
（standard plot）
（李留瑜）
林地上，為某種調查研究目的而測設的地塊。調查研究目的包括：測量森林資源某種（些）特征的數量和質量；對森林資源的某種（些）特征隨時間推移所發生的變化作出定性的推斷或定量的估計等。標準地屬代表性選樣（或典型選樣），要求：壹塊標準地應設置在同壹立地類型和同壹林分之中；具壹定的形狀和面積；用測量方法測設，並埋設明顯而穩定的標誌。
標準地種類
按使用期限的長短分固定標準地和臨時標準地。①固定標準地：供長期、重復地調查研究使用，以研究森林的特征及其隨時間推移所發生的變化。在標準地邊界線的角點上（或中心處）埋設永久性標樁。將其位置與現地及圖面上對應的明顯固定地物進行連測，並標註在航空象片或地形圖上，以利復測時尋找。固定標準地內的林木，按規定依次編號，做調查記錄，不允許砍伐和破壞。在邊界的外側設壹定寬度的隔離帶，防止界外的人為活動對固定標準地產生影響。②臨時標準地：僅供當年調查研究使用。其標樁可就地取材。不設隔離帶，可以在標準地內伐取標準術、計算木和解析木。此外，標準地按調查研究的目的還可分為林況調查標準地、目測調查練習標準地、測樹制表標準地、林型更新調查標準地、撫育對照標準地、森林病蟲害調查標準地和林副產品調查標準地等。
標準地面積和形狀
標準地面積大小因目的和作用不同而異，以具有較強的代表性和滿足調查研究對象的規律性要求為原則。如測樹制表標準地，應滿足所含同林層優勢樹種的株數，其胸高直徑與樹高的結構呈正態分布。壹般在近熟、成熟和過熟林分中，標準地內林木至少應有200株以上；中齡林分中應有250株以上；幼齡林分中應有300株以上。實際工作中，可采用5～8株林木的平均距離法或400平方米的小樣方來推算標準地的面積。標準地面積確定後，依地形條件和林分狀況確定其形狀。壹般多采用方形、圓形、帶狀等。
標準地設置和調查
按確定的面積和形狀用羅盤儀和皮尺進行測設（方形樣地的閉合差應小於總邊長的1/200），並在各角點上埋設標樁。固定標準地應埋設水泥制標樁或針葉樹材標樁（粗度不小於16厘米），臨時標準地的標樁規格可略小。標樁上書寫標準地編號、設置年份和單位。標準地調查的內容因調查目的不同而有差別。以調查研究林況和林分規律為目的的標準地，應進行每木檢尺，求平均胸徑；按徑級分布測量25株以上的樹高，求平均樹高；實測3株以上中央木的年齡，求平均林齡。此外還應調查立地有關因子，如下木、地被物、土壤等。
標準地法
（method of sample plot）
（周昌祥）
由調查人員選擇具有代表性的地段，進行實測並推算全林的方法。屬於典型選樣。用標準地調查數據推算全林，其精度取決於標準地對該林分的代表性。在設置這種標準地時，應對林地作比較全面的了解，目測各項主要調查因子，從而形成林分平均標誌的輪廓，根據這個輪廓選擇適當的地段作為標準地。有時則需要設置若幹塊標準地取其平均值再推算全林分，或者采用帶狀標準地實測法，使帶狀標準地通過林分不同地段而具代表性。標準地調查的主要工作內容，是測定邊界和通過每木檢尺及選測樹高求算出各項平均因子和單位面積蓄積量（見標準地）。為了對采伐利用資源作出材種出材量評價或為編制數表而設置的標準地，則需要選伐標準木或計算木（系統抽取的樣木），造材量測後，求算出材種出材量。有時把標準地全部林木伐倒量測，取得各項調查因子的精確數據，推算全林，這種標準地稱為皆伐標準地。皆伐標準地除因特殊需要外，壹般很少采用。
標準木
（standard trees）
（劉元本）
在林分或森林調查中，按平均標誌或代表性典型取樣選測的林木。常用來推算全林蓄積量、生長量或其他指標。
標準木選定
通過標準地每木調查計算，得到標準地或林分平均胸徑、平均高、平均形數等平均標誌值，然後選取符合此計算值的標準木。工作中，完全符合計算值的樹木是沒有的，只能選取與計算值接近的樹木。在進行生物量、生長量、樹木結實量以及樹木病蟲害等調查時，根據不同要求選取標準木。
標準木種類
根據標準木所代表的範圍和選取方法的不同，可分為平均標準木、分級標準木和徑階等比標準木三種。①平均標準木：胸徑、樹高和形數等於林分平均胸徑、平均高和平均形數的標準木。在實際工作中，要求所選測的平均標準木，胸徑與林分平均胸徑相差不超過半個徑階，樹高與林分平均高相差不超過±5%，幹形中等。為了減少選擇平均標準木推算全林蓄積量的誤差，壹般宜選2～3株。標準地蓄積量用標準地林木斷面積乘以標準木與其斷面積的比值求得。②分級標準木：把標準地裏樹木由小到大分成株數相等或斷面積相等的3～5級，然後分級求算出各級的平均標準木。各級平均標準木也應選測2～3株。根據各級標準木分別求算出各級樹木的蓄積，合計後得出標準地蓄積。③徑階等比標準木：按預定選取標準木的株數百分比（壹般為10%），在各徑階中選取的標準木。各徑階選取多少與該徑階的每木檢尺株數成正比，故稱徑階等比標準木。由於兩極徑階樹木株數較少，可合並到相鄰徑階，再按比例求算合並徑階的標準木株數。分徑階求算蓄積之後，再合計求算出標準地蓄積量。
標準木的應用
利用平均標準木可以推算標準地或林分的總蓄積量，但不能得出大小樹木各占多少蓄積的數據。根據分級標準木所推算的蓄積量，不僅能得出蓄積總數，而且可以得到各級樹木所占比重。用這種方法推算全林結果較精確，但操作繁瑣。徑階等比標準木的選取方法工作量較大，但根據這類標準木可以得出大小不同徑階的蓄積量，並能獲得全林分材種分布的數據。
標準木法
（method of mean sample trees）
在標準地或林分調查中，用標準木實測材積推算全部林木蓄積量的方法。壹般可分為平均標準木法和分級標準木法兩類。
平均標準木法
又稱單級法，德國胡伯爾（F.X.Huber）1825年提出。其工作步驟為：①對全林分進行每木檢尺，並計算出平均直徑。②測定樹高繪制樹高曲線，查出平均直徑所對應的樹高值即林分平均高。③尋找1～3株與平均直徑和平均樹高接近（壹般要求相差不超過5%）、幹形中等的樹木作為平均標準木，伐倒區分實測樹幹材積。④按下式求算全林蓄積：
式中 n標準木株數；Vi、gi分別為第i株標準木的材積和胸高斷面積；G、M分別為林分或標準地上全部林木的胸高斷面積積蓄積。此法中選好平均標準木至關重要，用其推算蓄積的誤差壹般在±5%之間。
分級標準木法
為提高蓄積測算精度，先將全部林木分為若幹徑級組，在各組中按平均標準木法測算蓄積，後匯總得全林蓄積量的方法。常用的方法有：①等株徑級組標準木法：依徑階順序將林木分為株數基本相等的3～5個徑級進行測算。該法1881年由烏裏希（V.Urich）提出。②等斷面積分級標準木法：依徑階順序將林木分為斷面積大體相等的3～5個徑級進行測算。該法1868年由哈特格（R.Hartig）提出。③徑階等比標準木法：先確定選取標準木株數占總株數的百分數，再根據此比例分配每個徑階應選的標準木，然後在每個徑階選出標準木進行測算。該法1860年由德拉頓（A.Draudt）提出。此外，也可以通過繪制材積直線或按數理統計方法求解Vi=agi+b直線方程（式中a、b為參數），以確定各徑階的平均單株材積，再根據各徑階株數求算出林分蓄積量。這種求算方法，可基本消除標準木幹形偏差對材積的影響，因而能提高蓄積量測算精度。
（周昌祥）
表現型測定
（phenotype test）
對林木性狀表現進行遺傳測定的技術和方法。又稱遺傳測定。林木的表現型即林木表現出來的性狀，它是林木本身遺傳組成（即基因型）與生長地環境條件綜合作用的結果。因此，按表現型選擇出來的林木，必須通過遺傳上的測定，才能判斷其性狀可以真實遺傳的程度，從而對選育材料作出評價。表現型測定是林木選種和育種工作中的重要環節。
表現型測定方法可分為兩類：①間接測定：根據相關性狀進行的測定，如根據萜烯類組成和含量篩選樹木抗病蟲害個體；②直接測定：以性狀本身的表現作為衡量標準，如根據樹高和直徑評定材積生長。當所需性狀難於直接鑒別或間接指標易於分析時，可采用間接測定。由於選擇性狀與所需性狀間的相關系數通常小於1，所以間接測定的效果往往低於直接測定，同時，間接測定的結果最終仍將以直接測定來驗證。因此，直接測定是當前林木育種中的主要遺傳測定方法。直接測定又包括子代測定和無性系測定。凡按表現型選擇出來的個體，通過種子育成的苗木，或用無性方法繁殖成無性系，按試驗設計進行的田間對比試驗，分別稱為子代測定和無性系測定。
田間對比試驗的測定內容因育種目標而異，壹般包括：①生長量：包括樹高、直徑、材積連年生長量和總生長量，以及生長過程中各時期的特點；②形質指標：包括通直度、圓滿度、分杈情況、側枝粗細度、開張度、冠形、冠幅、枝葉密度和木材材質等；③抗性特點：包括抗病、抗蟲、抗旱、抗風、抗寒、抗大氣汙染及耐鹽堿能力等。經濟樹種的主要測定內容，是特定產品的產量、質量、早熟性及抗性等。測定期限，用材樹種為1/3～1/2輪伐期，經濟樹種到盛果期。經測定合格的家系或無性系，通過相應的良種繁育途徑，在生產中推廣應用。
（張廷楨）
瀕危動物
（endangered wildlife）
由於自然或人為因素的影響，種群數量及其分布範圍已縮減到難於維持生存而瀕臨絕滅或有絕滅危險的野生動物。瀕危動物壹般具有種群過小、密度過低、分布區小或零散分隔，或在繁殖、遺傳上有某種障礙和缺陷等特征。
簡況
在生物界漫長的進化過程中，物種的形成、發展直至絕滅是壹種自然規律，但是人類的活動加劇了物種的絕滅。例如，在更新世早期平均83.3年絕滅壹種鳥類，而現在平均3.6年絕滅壹種；近兩千年來全世界約絕滅的1000種野生動物中，16世紀以後絕滅的就有250種。目前，全世界瀕於絕滅的野生脊椎動物達1000余種，其中鳥類400種、獸類305種、兩棲爬行類138種、魚類193種；被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》，限制貿易、予以保護的野生動物有2000多種，其中中國有分布的占1/7。
造成某些動物瀕危的原因
①生境的破壞：森林的采伐、草原的開墾和濕地的排幹，以及環境汙染等都會造成環境的破壞。這是造成野生動物處於瀕危狀態的主要原因。②過度捕獵：不加控制的開發利用可以在幾十年內使個體數眾多的物種趨向絕滅。③引入外來種的競爭：具有相同需要的兩種生物，不能永久生活在同壹環境中，其中壹方最終要消失。這種情形多見於島嶼。④協同進化種或***生種的絕滅：壹個物種的絕滅往往引起對它有依存關系的其他物種絕滅。此外，還有壹些原因如疾病和自然災害（火山爆發、颶風或幹旱等），也能使動物絕滅或處於瀕危狀態，但與上述原因比較起來，影響範圍較小，時間也較短暫，因而是比較次要的。
保護和拯救瀕危動物的措施
野生動物壹旦絕滅就不會再生，對人類無疑是壹大損失，因而保護和拯救瀕危動物是壹項十分緊迫的任務。主要措施有：①查明動物的處境，如處於瀕危狀態，應受到法律保護，並且廣泛宣傳，爭取群眾的支持。②在瀕危動物的棲息繁殖地建立自然保護區，排除造成動物處於瀕危狀態的各種原因，改良生境或恢復動物所要求的生境。③如果動物種群過小，分布區過於狹小，造成絕滅概率過大時，可考慮人工繁殖，達到壹定數量再引入野外。④加強對瀕危動物的科學研究。由於瀕危動物稀少珍貴，可先用近緣種作為替身進行研究，待掌握了可靠方法之後再施用於瀕危動物。⑤建立健全管理機構，加強國際間的合作和交流。目前，中國已為大熊貓、羚牛、金絲猴、東北虎、朱鹮、丹頂鶴等瀕危動物建立了自然保護區；正在進行將人工繁殖的麋鹿和野馬再引入自然生境的實驗，並建立了揚子鱷繁殖中心，正在籌建東北虎、華南虎等繁殖中心；在林業部設有中華人民***和國瀕危物種進出口管理辦公室，並成立了群眾性的中國野生動物保護協會；加入了《瀕危野生動植物種國際貿易公約》、國際自然與自然資源保護聯盟和人與生物圈國際協調理事會；與日本簽訂了《中華人民***和國和日本國政府保護候鳥及其棲息環境的協定》；與世界野生生物基金會等組織合作開展了大熊貓、雪豹等動物的保護研究工作。
秉丘特，G.（Giffond Pinchot，1865～1946）
出生於美國康涅狄格州的辛斯堡。1889年畢業於美國耶魯大學，隨後到歐洲學習森林經營。1892年回到美國，在北卡羅萊納州的畢爾脫墨爾建立了美國第壹片科學經營的森林。1898年任美國農業部林業司長，1908～1910年任美國第壹任林業總局長。在他領導下，於1900年成立了美國林業工作者學會；制訂了納郝遜公園和維脫納保護區的經營方案。他強調林業總局的任務在於總攬全國性的林業工作，而經營森林應權力下放，由各地區從實際出發，確定具體任務。此後，還擔任過賓夕法尼亞州的林務官及州長等職。自1903年起在耶魯大學兼任林學教授，後改為專任，直到1936年。1901～1925年還擔任過國家保護委員會主任委員。
（吳中倫）
病原物的異養性
（heterotrophy of pathogens）
壹切生物在營養方式上可劃分為自養與異養兩個類型。在自然界中，綠色植物和少數細菌屬於自養生物，它們能夠利用光能或化學能將無機物轉變成自身需要的復雜有機化合物。動物、病毒、類菌原體、真菌、放線菌和絕大多數細菌都屬於異養生物，它們必須從異體生物上獲得現成的有機化合物作為生活的原料。能引致植物病害的病原物都是異養生物。在異養生物中，又可分為寄生和腐生兩種營養方式。從有機體的活組織或活細胞中吸取養分稱為寄生，從死的有機體或其他無生命的物質上吸取養分則稱為腐生。按照上述定義，為害活立木心材的立木腐朽菌就不能算是寄生菌，而是腐生物了，但是這種真菌對整株樹木來說是壹種病原物，有人認為也應該是壹種寄生物。因此寄生物的含義擴大壹些來說，是壹種從另壹種生物獲得營養物質的生物。在異養生物中，絕大多數是營腐生生活的腐生物，寄生物只占少數。
在自然界，除典型的寄生物和腐生物外，還存在著壹系列的中間類型。根據寄生性的強弱，可把異養生物大致劃分為四個類型：
專性寄生物
又稱嚴格寄生物、純寄生物。是異養生物中寄生性最強的壹類，它們只能從有機體的活組織或活細胞中吸取營養物質，而不能在無生命的物體（包括死的有機體）上生長發育。寄生物是單方面從寄主吸取營養物質，對寄主無益而有害。病毒和寄生性種子植物都是專性寄生物，銹菌和白粉菌也可以歸入這壹類。專性寄生菌的菌絲體常有特殊的吸收結構，叫做吸胞，這種吸胞能伸入寄主的細胞中吸取營養物質。壹個專性寄生物不能離開活寄主而存活，它們所要求的營養物質顯然是比較復雜的。其中包括寄主植物新陳代謝過程中某些特殊的中間產物，所以現在還沒有辦法使它們在人工培養基上正常生長發育。
強寄生物
又稱兼性腐生物。通常以營寄生生活為主，但具有壹定的腐生能力，在某種條件下，也可以營腐生生活。例如外擔子菌，在自然條件下，它們只是以寄生方式存在，但在人工培養基上也能勉強生存。有許多葉斑病菌也可以歸入這壹類型，它們在活寄主組織內有很強的寄生能力，但當病組織死亡以後，還能以腐生的方式維持壹段生活。
弱寄生物
又稱兼性寄生物。以營腐生生活為主，很容易在人工培養基上生長。在特定條件下，也能侵害活的植物。引起樹木枝幹皮腐的黑腐皮殼菌屬和薄盤菌屬真菌，以及引起苗木猝倒病的絲核菌和多種鐮孢黴等，都屬於這壹類型。
專性腐生物
又稱嚴格腐生物、純腐生物。不能侵害活的有機體，只能在死的有機體上腐生，從中攝取營養物質。多數土壤細菌，林地上的蘑菇、馬勃、地星、鬼筆，以及枯立木和木材上的腐朽菌等都屬於這壹類型。
寄生物與寄主植物的關系是壹種寄生關系。寄生物有時是病原物，有時不是病原物。寄生性是指寄生物自活有機體獲得營養物的能力，而致病性則是指寄生物為害寄主的能力。寄生性和致病性有密切關系，但卻不能混為壹談。
（梁子超）
病原物寄生專化性
（parasitic specificity of pathogens）
（梁子超）
病原物對寄主的嚴格選擇性。每壹種病原物都有壹定的寄主範圍，有些病原物在多種植物上寄生，有些病原物只能寄生在親緣關系相近的幾種植物上，甚至只能寄生在壹種植物上。例如：引致林木根朽病的蜜環菌可侵染276個屬的677種針、闊葉樹；南方松梭形銹菌須要轉主植物才能完成其生活史，可侵染26種松樹、20種櫟樹；柚木銹病只能侵染柚木。
植物病原物的種是壹個群體，是由不同的個體和品系（類似個體群）所組成。病原物形態上壹致的種群，可根據其對寄主植物選擇性的不同而劃分為不同的專化型，例如：槲寄生包括幾個寄主範圍不同的專化型；闊葉樹槲寄生可寄生在多種闊葉樹上；冷杉槲寄生主要寄生在冷杉上；松槲寄生主要寄生在松屬植物上。松櫟銹菌和尖孢鐮孢黴分別可劃分為4個和66個專化型。植物病原物的專化型還可進壹步劃分為不同的生理小種：在壹個專化型內存在不同的群體，它們對寄主植物的不同的栽培品系表現出不同的致病性（見病原物的異養性），這些種群稱為生理小種。農作物的栽培品種比較清楚，所以有些農作物病原物的生理小種研究得比較清楚。林木常是壹個種群復合體，很少劃分品種，因此也很少進行病原物生理小種的研究。植物病原物的生理小種可再劃分不同的生物型。病原物的生物型在遺傳上是純系的，但在生理上存在差異。用單孢子或單細胞分離培養法可獲病原物的生物型。通常從壹個孢子堆分離出來的病原菌，常包括幾個生物型，但在湊巧的情況下是壹個生物型。
因此，寄主植物的種，包括感病或抗病性不同的群體，植物病原物的種，也包括致病性不同的群體，病原物和寄主植物之間的專門相互關系，就表現出病原物的專化性。