乳糖促進劑，色氨酸
啟動子)、Tac(乳糖和色氨酸的雜合啟動子)、lPL (l噬菌體
左啟動子)、T7噬菌體啟動子等。
(1)Lac啟動子:它來自大腸桿菌
乳糖操縱子
是壹種DNA分子
最後壹個定向核苷酸序列由阻遏基因(LacI)、啟動子基因(P)、操縱基因(O)和編碼三種乳糖利用相關酶的基因結構組成。Lac啟動子被分解代謝。
系統的正向調節和阻遏物的負向調節。正調控通過CAP(分解代謝物基因激活蛋白)因子和cAMP激活啟動子，促進轉錄。負調控是調控基因產生LacZ阻遏蛋白，可與操縱基因結合阻止轉錄。乳糖和壹些類似物，如IPTG，能與阻遏蛋白形成復合物，改變其構型，不能與O基因結合，從而解除這種阻遏，誘導轉錄。
(2)trp啟動子:來源於大腸桿菌的trp操縱子，其阻遏蛋白必須與色氨酸結合才有活性。當色氨酸缺乏時，啟動子開始轉錄。當色氨酸豐富時，轉錄停止。B-吲哚
丙烯酸
能競爭性抑制色氨酸與阻遏蛋白的結合，使阻遏蛋白失活，促進trp啟動子的轉錄。
(3)Tac啟動子:Tac啟動子是由Lac和trp啟動子人工構建的壹組雜合啟動子，受Lac阻遏蛋白負調控，啟動能力強於Lac和trp。其中，Tac 1由Trp啟動子的-35區加上壹個合成的46 bp DNA片段(包括Pribnow盒)和Lac操縱子基因組成，Tac 12由Trp啟動子的-35區和Lac啟動子的-10區組成，加上Lac操縱子和SD序列中的操縱子基因部分。Tac啟動子由IPTG誘導。
(4)lPL啟動子:來源於L噬菌體早期左側轉錄啟動子，是壹個活性比Trp啟動子高約11倍的強啟動子。LPL啟動子受溫度敏感阻遏物cIts857控制。在低溫(30℃)下，cIts857阻遏蛋白可以抑制PL啟動子的轉錄。高溫(45℃)下，cIts857蛋白失活，阻遏解除，PL啟動子轉錄。由於cIts857，該系統特別適用於表達對大腸桿菌有毒性的基因產物。缺點是溫度轉換不僅可以誘導PL啟動子，還可以誘導熱休克基因，其中壹些基因編碼蛋白酶。
。如果使用L噬菌體cI+溶源性細菌並通過絲裂黴素C或萘啶酸誘導，這壹矛盾可以得到緩解。
(5)T7噬菌體啟動子:是來自T7噬菌體的啟動子，特異性高。
，只有T7RNA聚合酶。
可以啟動，所以克隆的基因可以單獨表達。T7RNA聚合酶的效率比大腸桿菌RNA聚合酶高5倍左右。它能使質粒沿著模板連續轉錄數周，還有許多外源終止子。
不能有效終止其序列，所以能轉錄壹些大腸桿菌RNA聚合酶不能有效轉錄的序列。這個系統可以高效表達其他系統不能有效表達的基因。但需要註意的是，使用該啟動子時，宿主體內必須含有T7RNA聚合酶。T7噬菌體表達系統的應用需要兩個條件:壹是具有T7噬菌體RNA聚合酶，可以由感染的L噬菌體產生，也可以由插入大腸桿菌染色體的基因拷貝產生；第二種是在待表達基因上遊具有T7噬菌體啟動子的載體。
在2011-12-09上回答。
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真核生物的上遊啟動子元件是什麽
真核啟動子有三種類型，分別由RNA聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ轉錄。ⅰ(ⅰ類啟動子:只控制rRNA前體基因的轉錄，轉錄物被切割加工生成各種成熟的rRNA。I類啟動子由兩個保守序列組成:核心啟動子，位於轉錄起始點附近，從-45到+20；上遊控制元件(UCE):位於-180至-107之間；RNA聚合酶I需要兩個因子參與其轉錄:ubf 1:m為97000的多肽鏈，與上述兩部分的GC富集區結合；1 TBP，即TATA結合蛋白(TBP)；SL1:壹種含有三種不同轉錄輔因子TAFⅰ的四聚體蛋白:在SL1因子的介導下，RNA聚合酶I與轉錄起點結合，開始轉錄。ⅱ類啟動子:ⅱ類啟動子參與控制許多編碼蛋白質的基因的表達。這類啟動子含有四種控制元件:基礎啟動子(1):該序列是壹個7 bp的保守區，中心在-25 ~-30，稱為TATA框架或Goldberg-Hogness框架。與RNA聚合酶的位置有關，DNA雙鏈在此解綁，決定轉錄的起點。沒有TATA box，轉錄將在許多位點開始。2起始子:轉錄起點的壹個保守序列，* * *具有序列:PyPyANT(A)PyPy Py是嘧啶堿基(c或t)，n是任意堿基，A是轉錄起點。在這裏，DNA被解開，轉錄開始。3上遊因素:常見的上遊元素有CAAT框架、GC框架和八聚體框架。CAAT盒的* * *序列為GCCAATCT，GC盒的* *序列為GGGCGG和CCGCCC，八聚體盒含8bp，* *序列為ATGCAAAT；4.反應元件:誘導調節產生的轉錄激活因子與靶基因上的反應元件結合。比如熱休克效應元素HSE的* *序列為CNNGAANNTCCNNG，可以被熱休克因子HSF識別和作用；血清效應器SRE的* * *具有序列CCATATTAGG，可被血清效應器SRF識別和作用。參與RNA聚合酶ⅱ轉錄起始的因子數量眾多，可分為三類:1通用因子:作用於基礎啟動子的輔助因子稱為通用轉錄因子(GTFⅱHⅱDⅱAⅹⅹ),或基礎轉錄因子，是任何細胞ⅱ型啟動子啟動轉錄所必需的，以TFⅱⅹ為代表，其中ⅹ由表達。2上遊因子:或轉錄輔助因子，指識別上遊元件的轉錄因子。3誘導因子:在真核生物中，與細胞類型和發育階段相關的基因表達主要受轉錄因子重新合成的調控，這是壹個長期的過程。對外界刺激的快速反應主要是由轉錄激活因子誘導的。這些誘導的轉錄激活因子與靶基因上所謂的反應元件結合。ⅲ類啟動子:ⅲ類啟動子被RNA聚合酶ⅲ識別，涉及壹些小RNA分子的轉錄。RNA聚合酶ⅲ的啟動子有三種類型的結構:1型1型基因內啟動子:比如5S rRNA基因的啟動子，它位於轉錄起點的下遊，也就是基因內部，是壹個下遊啟動子，有兩個框架序列，被三個輔助因子識別。5S rRNA基因的啟動子由三個元件組成:框架A(框A)、中間元件和框架c(框c)。Tf ⅲ a與a框結合，然後促進TF ⅲ c結合，導致TF ⅲ b在轉錄起始點附近結合，引導RNA聚合酶ⅲ與起始點結合。Tf ⅲ b使RNA聚合酶ⅲ正確定位，起到“定位因子”的作用。2型基因內啟動子:例如，tRNA基因的啟動子有兩個控制元件，即框架A和框架B..Tf ⅲ c與b框結合，其結合區包括a框和b框，然後導致TF ⅲ b在轉錄起始點附近結合，並導致RNA聚合酶ⅲ與起始點結合。上遊啟動子:如snRNA基因的啟動子，位於轉錄起點的上遊。有三個上遊元件:OCT(八聚體基序)、PSE(近端序列元件)和TATA元件。在RNA聚合酶ⅲ的上遊啟動子中，只有在起始點附近存在TATA元件，轉錄才能啟動。然而，PSE和OCT元件的存在將增加轉錄效率。
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細菌的推動者有哪些？
細菌的啟動子含有幾個分散的序列，即-35區、延伸的-10區、-10區、σ因子識別區和α亞基羧基端結構域識別的UP元件。所有細菌都有壹個必不可少的σ因子，稱為看家σ因子(例如大腸桿菌中的σ70；也稱為RpoD)，它負責識別大多數啟動子(圖1b)。管家σ因子由通過柔性接頭連接的四個結構域組成。在RNA聚合酶全酶中，σ因子與核酶的亞基結合，使得σ因子的每個結構域與壹個特定的啟動子元件相互作用。σ因子的結構域3和4主要用於定位RNA聚合酶，結構域1和2主要用於促進開放復合物的形成。看家σ因子的另壹個功能是由結構域1調控的，它可以保證在RNA與啟動子結合之前，DNA不進入活性區，當RNA聚合酶與啟動子結合時，觸發構象變化，讓DNA進入活性區。擴展數據啟動子功能變異的疾病:以下從人類孟德爾遺傳學(OMIM)中確認與啟動子失效有關，無論是由於啟動子序列的直接突變還是轉錄因子或轉錄* * *刺激因子的突變。然而，許多癌癥沒有被列出，因為嵌合基因是由染色體易位產生的:哮喘β地中海貧血，魯賓斯坦塔伊比綜合征。需要註意的是，大多數疾病在病因上是異質性的，在分子水平上，壹種疾病往往是指多種疾病，即使其癥狀和治療方法是壹致的。疾病對治療的反應不同，是因為背後的分子來源不同，這將是藥物遺傳學的範疇。百度百科-推廣人
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