兩個新冠肺炎治療藥物談判成功，但輝瑞新冠肺炎公司因報價過高而失敗。
今年，* * *通過企業自主申報、形式審查、專家評審的程序，參與談判的有阿昔洛韋片、尼瑪替韋片/利托那韋片(以下簡稱“帕昔洛韋”)和清肺排毒顆粒三個新冠肺炎治療藥物。其中，阿夫定片和清肺排毒顆粒談判成功，但由於輝瑞投資有限公司報價過高，導致帕昔洛韋談判失敗。
該負責人表示，雖然通過談判未能將帕昔洛韋納入醫保目錄，但根據國家醫保局及相關部門近日發布的《關於實施“B型管”後優化新型冠狀病毒感染患者醫保相關政策的通知》(以下簡稱《通知》)，新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)中的所有治療藥物均包括帕昔洛韋、阿奇黴素片和單拉。在此期間，新冠肺炎的參保感染者在使用這些藥物時，可享受醫保報銷政策。
在國家醫療保險藥品目錄中，有600多種治療新冠肺炎氏癥的藥物。
阿夫定片和清肺排毒顆粒通過此次談判納入國家醫保藥品目錄後，國家醫保藥品目錄中用於治療發熱、咳嗽等新冠肺炎癥狀的藥品達到600多種。同時，為滿足新冠肺炎感染患者的治療需要，近日，各地醫保部門結合當地醫保基金運行情況，將壹批新冠肺炎對癥治療藥品暫納入本地區醫保支付範圍。壹般來說，醫保報銷的治療新冠肺炎感染的藥物有很多種。
該負責人還表示，近日，國家醫保局辦公室發布了《新冠肺炎治療性藥品形成指南(試行)》，采取全周期、多層次措施，引導企業對防治新型冠狀病毒感染所需的新上市抗病毒藥物進行公開、透明、合理定價。
以嶺藥業:連花清瘟膠囊(顆粒)被列入新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)。以嶺藥業股份有限公司10月8日晚間公告65438。近日，國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局聯合發布《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》。公司生產的中成藥連花清瘟膠囊和公司全資子公司北京以嶺藥業有限公司生產的中成藥連花清瘟顆粒被本方案列為中醫治療輕中型推薦藥品。
XBB會造成大規模疫情嗎？
65438年10月8日，國務院聯防聯控機制召開第十版防控方案新聞發布會。會上有壹個問題:隨著出入境管理政策的變化，公眾擔心Omicron突變XBB會很快在中國蔓延。我們的專業預測是什麽？XBB會成為中國主要流行毒株嗎？應該如何更好的面對可能出現的利差風險？
中國疾控中心病毒學研究所研究員曹琛說，其實在很多國家都發現了XBB系列子代變異體，尤其是在美國，感染患者的比例明顯增加。隨著XBB在世界範圍內的普及，這壹進化分支傳入我國並引發相關病例的風險也大幅增加。事實上，監測數據顯示，自2022年8月1起，我國監測到輸入性XBB病例，同時監測到本土XBB病例16例。從這些病例的分布來看，2022年集中在10個月，而2022年11個月和12個月本地病例比例很低。按照這個趨勢，XBB在我國推廣沒有優勢。
他說，事實上，我們國家的人容易受到奧米克隆和壹般。在這次疫情開始的時候，已經有很多省份出現了本地感染的病例，導致了大量的全國性疫情，占據了強疫情的絕對優勢。近期如果大部分人感染這兩個毒株，短期內會產生針對XBB變異體的交叉保護性抗體，短期內會對XBB系列變異體產生壹定的保護作用，個體的保護作用會持續6個月左右，所以現階段XBB不會在我國造成大規模流行。
據曹琛介紹，隨著在新冠肺炎發現新的變異菌株，世界衛生組織已經要求各國加強並采取壹些措施來防範風險。此外，各國應加強對新冠肺炎變異菌株的監測，及時發出壹些預警信息，讓全世界都可以享受。我國進壹步加強了對新冠肺炎變異株的監測，特別是持續研究XBB的全球流行情況及其傳入我國的風險。在XBB系列變異體國際流行的國家對新變異體的疫情、傳播能力、致病性、免疫逃逸能力進行動態監測。通過這種監測，可以預防和判斷這些變種輸入我國的風險，我國可以實時建立壹些流行的預案。
最後，曹琛提醒公眾，特別是最近進入XBB流行國家的人，做好個人健康監測和個人防護。如果感到身體不適，壹定要及時到新冠肺炎進行核酸檢測和抗原檢測，必要時去看醫生，這是對自己的健康負責，也是對他人負責。
張文泓的最新講話提出了兩個訴求。
中國新冠肺炎疫情未來發展趨勢如何？如何挽救老年人等更弱勢人群的生命？國家傳染病中心主任、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文泓教授在65438年6月7日舉行的第二屆光華論壇上做主題演講。在他看來，進入第壹波大規模疫情後，中國將逐步進入局部疫情階段，與世界“同步”。
在大規模疫情向局部疫情的過渡期，他呼籲根據各省市高危因素的人口基數，盡快完成藥品儲備。“如果65，438+0，000%的高危因素患者能夠覆蓋抗病毒藥物，那麽高危因素人群的重癥率將會有效降低。”他還呼籲盡快將60歲以上老年人的全程疫苗接種率提高到90%。
“我相信中國有能力把新冠肺炎疫情變成局部疫情。”張文泓說。